中国临床康复
中國臨床康複
중국림상강복
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATION
2006年
39期
107-110
,共4页
张莹%金正元%梁哲龙%金元哲%崔勋
張瑩%金正元%樑哲龍%金元哲%崔勛
장형%금정원%량철룡%금원철%최훈
心钠素%福司柯林%蛋白激酶类%硝苯地平
心鈉素%福司柯林%蛋白激酶類%硝苯地平
심납소%복사가림%단백격매류%초분지평
目的:观察从植物中提取的腺苷酸环化酶直接激活剂--福司柯林对心房钠尿肽分泌的影响及其机制.方法:实验于2004-09/2005-09在吉林省延边大学医学部基础医学院生理学与病理生理学教研部完成.取大耳白兔26只,麻醉后立即开胸取出心脏,剥离左心房后固定心房灌流装置上,并给予适宜的电刺激使其搏动.利用体外灌流搏动的家兔心房做以下实验:①待心房搏动稳定之后,经过一个对照组循环(每12 min定为一个实验循环),处理福司柯林(1 μmol/L)3个循环.②经过一个循环对照组之后,先处理L-型Ca2+通道阻断剂硝苯地平(1 μmol/L)或蛋白激酶非选择性抑制剂staurosporine(1 μmol/L)3个循环,在硝苯地平或staurosporine存在下再处理福司柯林追加3个循环.以上实验均采用放射免疫技术和实时测定环-磷酸腺苷方法观察福司柯林对心房搏出量、环-磷酸腺苷逸出量及心房钠尿肽分泌的影响.结果:①福司柯林(1μmol/L)明显抑制心房钠尿肽分泌(P<0.01),同时显著增加心房搏出量和环-磷酸腺苷逸出量(P<0.01);在一定范围内,环-磷酸腺苷生成越多心房钠尿肽分泌越受抑制,并呈现线性关系(Y=-5.268 X+9.506,r2=0.971,P<0.001).②硝苯地平(1μmol/L)未能改变福司柯林对心房钠尿肽分泌的抑制和促进环-磷酸腺苷的生成效应(P<0.01),但显著抑制心房搏出量(P<0.01).③staurosporine+福司柯林明显增加环-磷酸腺苷逸出量(P<0.01)的同时显著抑制心房钠尿肽的分泌(P<0.01),但心房搏出量并没有受到环-磷酸腺苷生成增多的影响,且心房钠尿肽的分泌与staurosporine(第3个循环)相比并没有显著性差异.结论:腺苷酸环化酶直接激活剂福司柯林主要通过蛋白激酶-依赖的信号转导途径抑制心房钠尿肽分泌.
目的:觀察從植物中提取的腺苷痠環化酶直接激活劑--福司柯林對心房鈉尿肽分泌的影響及其機製.方法:實驗于2004-09/2005-09在吉林省延邊大學醫學部基礎醫學院生理學與病理生理學教研部完成.取大耳白兔26隻,痳醉後立即開胸取齣心髒,剝離左心房後固定心房灌流裝置上,併給予適宜的電刺激使其搏動.利用體外灌流搏動的傢兔心房做以下實驗:①待心房搏動穩定之後,經過一箇對照組循環(每12 min定為一箇實驗循環),處理福司柯林(1 μmol/L)3箇循環.②經過一箇循環對照組之後,先處理L-型Ca2+通道阻斷劑硝苯地平(1 μmol/L)或蛋白激酶非選擇性抑製劑staurosporine(1 μmol/L)3箇循環,在硝苯地平或staurosporine存在下再處理福司柯林追加3箇循環.以上實驗均採用放射免疫技術和實時測定環-燐痠腺苷方法觀察福司柯林對心房搏齣量、環-燐痠腺苷逸齣量及心房鈉尿肽分泌的影響.結果:①福司柯林(1μmol/L)明顯抑製心房鈉尿肽分泌(P<0.01),同時顯著增加心房搏齣量和環-燐痠腺苷逸齣量(P<0.01);在一定範圍內,環-燐痠腺苷生成越多心房鈉尿肽分泌越受抑製,併呈現線性關繫(Y=-5.268 X+9.506,r2=0.971,P<0.001).②硝苯地平(1μmol/L)未能改變福司柯林對心房鈉尿肽分泌的抑製和促進環-燐痠腺苷的生成效應(P<0.01),但顯著抑製心房搏齣量(P<0.01).③staurosporine+福司柯林明顯增加環-燐痠腺苷逸齣量(P<0.01)的同時顯著抑製心房鈉尿肽的分泌(P<0.01),但心房搏齣量併沒有受到環-燐痠腺苷生成增多的影響,且心房鈉尿肽的分泌與staurosporine(第3箇循環)相比併沒有顯著性差異.結論:腺苷痠環化酶直接激活劑福司柯林主要通過蛋白激酶-依賴的信號轉導途徑抑製心房鈉尿肽分泌.
목적:관찰종식물중제취적선감산배화매직접격활제--복사가림대심방납뇨태분비적영향급기궤제.방법:실험우2004-09/2005-09재길림성연변대학의학부기출의학원생이학여병리생이학교연부완성.취대이백토26지,마취후립즉개흉취출심장,박리좌심방후고정심방관류장치상,병급여괄의적전자격사기박동.이용체외관류박동적가토심방주이하실험:①대심방박동은정지후,경과일개대조조순배(매12 min정위일개실험순배),처리복사가림(1 μmol/L)3개순배.②경과일개순배대조조지후,선처리L-형Ca2+통도조단제초분지평(1 μmol/L)혹단백격매비선택성억제제staurosporine(1 μmol/L)3개순배,재초분지평혹staurosporine존재하재처리복사가림추가3개순배.이상실험균채용방사면역기술화실시측정배-린산선감방법관찰복사가림대심방박출량、배-린산선감일출량급심방납뇨태분비적영향.결과:①복사가림(1μmol/L)명현억제심방납뇨태분비(P<0.01),동시현저증가심방박출량화배-린산선감일출량(P<0.01);재일정범위내,배-린산선감생성월다심방납뇨태분비월수억제,병정현선성관계(Y=-5.268 X+9.506,r2=0.971,P<0.001).②초분지평(1μmol/L)미능개변복사가림대심방납뇨태분비적억제화촉진배-린산선감적생성효응(P<0.01),단현저억제심방박출량(P<0.01).③staurosporine+복사가림명현증가배-린산선감일출량(P<0.01)적동시현저억제심방납뇨태적분비(P<0.01),단심방박출량병몰유수도배-린산선감생성증다적영향,차심방납뇨태적분비여staurosporine(제3개순배)상비병몰유현저성차이.결론:선감산배화매직접격활제복사가림주요통과단백격매-의뢰적신호전도도경억제심방납뇨태분비.