南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2007年
1期
78-80
,共3页
牛新捷%王作仁%SEUFERT Jochen
牛新捷%王作仁%SEUFERT Jochen
우신첩%왕작인%SEUFERT Jochen
胰岛素基因%GC盒%启动子%分泌型碱性磷酸酶%顺式作用元件
胰島素基因%GC盒%啟動子%分泌型堿性燐痠酶%順式作用元件
이도소기인%GC합%계동자%분비형감성린산매%순식작용원건
目的 鉴定人胰岛素基因启动子中的GC盒(-348～-338)是否是启动子中的关键顺式作用元件.方法 用PCR克隆人胰岛素基因启动子,构建由人胰岛素基因启动子驱动的分泌型碱性磷酸酶(SEAP)报告质粒,并对报告质粒中人胰岛素基因启动子中的GC盒进行删除和突变.将报告质粒转染到β细胞系βTC3中,测定细胞培养液上清中SEAP的活性强度,进而判定GC盒与人胰岛素基因启动子转录活性的关系.结果 删除和突变人胰岛素启动子中的GC盒不能显著改变胰岛素基因启动子在β细胞中的转录活性.结论 人胰岛素基因启动子中GC盒不是一个关键顺式作用元件.
目的 鑒定人胰島素基因啟動子中的GC盒(-348～-338)是否是啟動子中的關鍵順式作用元件.方法 用PCR剋隆人胰島素基因啟動子,構建由人胰島素基因啟動子驅動的分泌型堿性燐痠酶(SEAP)報告質粒,併對報告質粒中人胰島素基因啟動子中的GC盒進行刪除和突變.將報告質粒轉染到β細胞繫βTC3中,測定細胞培養液上清中SEAP的活性彊度,進而判定GC盒與人胰島素基因啟動子轉錄活性的關繫.結果 刪除和突變人胰島素啟動子中的GC盒不能顯著改變胰島素基因啟動子在β細胞中的轉錄活性.結論 人胰島素基因啟動子中GC盒不是一箇關鍵順式作用元件.
목적 감정인이도소기인계동자중적GC합(-348～-338)시부시계동자중적관건순식작용원건.방법 용PCR극륭인이도소기인계동자,구건유인이도소기인계동자구동적분비형감성린산매(SEAP)보고질립,병대보고질립중인이도소기인계동자중적GC합진행산제화돌변.장보고질립전염도β세포계βTC3중,측정세포배양액상청중SEAP적활성강도,진이판정GC합여인이도소기인계동자전록활성적관계.결과 산제화돌변인이도소계동자중적GC합불능현저개변이도소기인계동자재β세포중적전록활성.결론 인이도소기인계동자중GC합불시일개관건순식작용원건.
