CAJ | 학술논문

目的:分析上海及其周边省份汉族人群中脑胶质瘤患者X线交叉互补修复基因3(X-ray repair cross-complementing group 3,XRCC3)Thr241Met单核苷酸多态性(single-nucleotide polymorphism,SNP),探讨其与脑胶质瘤遗传易感性的相关性.方法:应用TaqMan技术检测我国上海及其周边省份(江苏、浙江、安徽等)汉族人群中771例脑胶质瘤患者(病例组)和752例非肿瘤对照受试者(对照组)XRCC3基因Thr241Met多态性;应用统计学方法对TaqMan技术成功检测分型结果进行处理,分析该位点多态性与脑胶质瘤遗传易感性的相关性.结果:1 468例受试者(病例组760例,对照组708例)应用TaqMan技术成功进行了目标基因检测及分型,基因分型成功率为96.4%.统计学分析发现:对照组C和T等位基因频率以及TC、TT基因型频率与病例组无显著差异.经年龄和性别因素校正,TC基因型(P=0.909;OR=0.981;95%CI=0.701～1.371)或TT基因型(P=0.642; OR=0.7; 95%CI=0.156～3.146)与CC基因型相比并不增加脑胶质瘤的发生风险.结论:我国上海及其周边省份汉族人群XRCC3基因Thr241Met的变异基因型TC和TT可能不是脑胶质瘤的遗传高危因素.
목적:분석상해급기주변성빈한족인군중뇌효질류환자X선교차호보수복기인3(X-ray repair cross-complementing group 3,XRCC3)Thr241Met단핵감산다태성(single-nucleotide polymorphism,SNP),탐토기여뇌효질류유전역감성적상관성.방법:응용TaqMan기술검측아국상해급기주변성빈(강소、절강、안휘등)한족인군중771례뇌효질류환자(병례조)화752례비종류대조수시자(대조조)XRCC3기인Thr241Met다태성;응용통계학방법대TaqMan기술성공검측분형결과진행처리,분석해위점다태성여뇌효질류유전역감성적상관성.결과:1 468례수시자(병례조760례,대조조708례)응용TaqMan기술성공진행료목표기인검측급분형,기인분형성공솔위96.4%.통계학분석발현:대조조C화T등위기인빈솔이급TC、TT기인형빈솔여병례조무현저차이.경년령화성별인소교정,TC기인형(P=0.909;OR=0.981;95%CI=0.701～1.371)혹TT기인형(P=0.642; OR=0.7; 95%CI=0.156～3.146)여CC기인형상비병불증가뇌효질류적발생풍험.결론:아국상해급기주변성빈한족인군XRCC3기인Thr241Met적변이기인형TC화TT가능불시뇌효질류적유전고위인소.