理化检验-化学分册
理化檢驗-化學分冊
이화검험-화학분책
PHYSICAL TESTING AND CHEMICAL ANALYSIS PART B:CHEMICAL ANALYSIS
2007年
11期
913-915
,共3页
苏丹红类染料%高效液相色谱法%固相萃取%禽蛋产品
囌丹紅類染料%高效液相色譜法%固相萃取%禽蛋產品
소단홍류염료%고효액상색보법%고상췌취%금단산품
采用高效液相色谱法测定了禽蛋产品中苏丹红类染料,包括苏丹红Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ及对位红的残留量.试样中苏丹红类染料用丙酮萃取,用固相萃取法将萃取液通过MAX柱达到进一步的分离和提纯.MAX柱经过用甲醇、氢氧化钠及乙酸乙酯先后淋洗后,最终用由乙酸乙酯、甲醇及甲酸组成的淋洗剂淋洗.用氮气吹干洗出液,残渣用乙腈浸取,所得溶液经滤膜过滤后供HPLC测定.方法的检出限为0.1 mg·L-1,以咸蛋样品为基体分别加入0.25和1.0 mg·kg-1的5种苏丹红类染料的标准作了回收试验,所得回收率结果在76%～92%之间,也作了方法的精密度试验,所得相对标准偏差(n=5)均小于4.5%.
採用高效液相色譜法測定瞭禽蛋產品中囌丹紅類染料,包括囌丹紅Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ及對位紅的殘留量.試樣中囌丹紅類染料用丙酮萃取,用固相萃取法將萃取液通過MAX柱達到進一步的分離和提純.MAX柱經過用甲醇、氫氧化鈉及乙痠乙酯先後淋洗後,最終用由乙痠乙酯、甲醇及甲痠組成的淋洗劑淋洗.用氮氣吹榦洗齣液,殘渣用乙腈浸取,所得溶液經濾膜過濾後供HPLC測定.方法的檢齣限為0.1 mg·L-1,以鹹蛋樣品為基體分彆加入0.25和1.0 mg·kg-1的5種囌丹紅類染料的標準作瞭迴收試驗,所得迴收率結果在76%～92%之間,也作瞭方法的精密度試驗,所得相對標準偏差(n=5)均小于4.5%.
채용고효액상색보법측정료금단산품중소단홍류염료,포괄소단홍Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ,Ⅳ급대위홍적잔류량.시양중소단홍류염료용병동췌취,용고상췌취법장췌취액통과MAX주체도진일보적분리화제순.MAX주경과용갑순、경양화납급을산을지선후림세후,최종용유을산을지、갑순급갑산조성적림세제림세.용담기취간세출액,잔사용을정침취,소득용액경려막과려후공HPLC측정.방법적검출한위0.1 mg·L-1,이함단양품위기체분별가입0.25화1.0 mg·kg-1적5충소단홍류염료적표준작료회수시험,소득회수솔결과재76%～92%지간,야작료방법적정밀도시험,소득상대표준편차(n=5)균소우4.5%.
