中国免疫学杂志
中國免疫學雜誌
중국면역학잡지
CHINESE JOURNAL OF IMMUNOLOGY
2008年
8期
694-697
,共4页
罗刚%ZHOU Si-Wei%李志坚%LI Wei%周华扩%HUANG Hong-Xing%高新
囉剛%ZHOU Si-Wei%李誌堅%LI Wei%週華擴%HUANG Hong-Xing%高新
라강%ZHOU Si-Wei%리지견%LI Wei%주화확%HUANG Hong-Xing%고신
MUC1%DNA疫苗%细胞毒性T细胞%膀胱肿瘤
MUC1%DNA疫苗%細胞毒性T細胞%膀胱腫瘤
MUC1%DNA역묘%세포독성T세포%방광종류
目的:研究人粘蛋白MUC1基因DNA疫苗诱导小鼠细胞毒性T细胞(CTL)及体液免疫应答的作用,为膀胱癌的疫苗治疗提供实验资料.方法:接种pcDNA3.1(+)-MUC1质粒,通过ELISA法检测小鼠血清MUC1抗体生成和脾细胞产生IL-2和IFN-γ的量,通过LDH释放法测定CTL对BIU-87细胞的杀伤活性.结果:接种pcDNA3.1(+)-MUC1疫苗后,小鼠血清中抗MUC1抗体水平明显升高,与对照组相比有显著性差异(P＜0.01).脾细胞产生的IL-2和IFN-γ水平较对照组高(P＜0.01).在效靶比为100∶1、50∶1、25∶1、12.5∶1时,MUC1基因疫苗免疫组小鼠CTL对BIU-87杀伤率(分别为58.4%、47.2%、35.7%、27.4%),较空载体pcDNA3.1(+)组小鼠和灭菌生理盐水组小鼠(分别为11%、19.2%、9.5%、14%和16.5%、11.9%、8.6%、10.3%)均明显升高,且有显著性差异(P＜0.01).结论:MUC1基因DNA疫苗能够诱导小鼠产生抗MUC1特异性抗体,诱导产生杀伤表达MUC1细胞的CTL,为MUC1基因疫苗用于膀胱肿瘤生物治疗提供了一定的实验依据.
目的:研究人粘蛋白MUC1基因DNA疫苗誘導小鼠細胞毒性T細胞(CTL)及體液免疫應答的作用,為膀胱癌的疫苗治療提供實驗資料.方法:接種pcDNA3.1(+)-MUC1質粒,通過ELISA法檢測小鼠血清MUC1抗體生成和脾細胞產生IL-2和IFN-γ的量,通過LDH釋放法測定CTL對BIU-87細胞的殺傷活性.結果:接種pcDNA3.1(+)-MUC1疫苗後,小鼠血清中抗MUC1抗體水平明顯升高,與對照組相比有顯著性差異(P＜0.01).脾細胞產生的IL-2和IFN-γ水平較對照組高(P＜0.01).在效靶比為100∶1、50∶1、25∶1、12.5∶1時,MUC1基因疫苗免疫組小鼠CTL對BIU-87殺傷率(分彆為58.4%、47.2%、35.7%、27.4%),較空載體pcDNA3.1(+)組小鼠和滅菌生理鹽水組小鼠(分彆為11%、19.2%、9.5%、14%和16.5%、11.9%、8.6%、10.3%)均明顯升高,且有顯著性差異(P＜0.01).結論:MUC1基因DNA疫苗能夠誘導小鼠產生抗MUC1特異性抗體,誘導產生殺傷錶達MUC1細胞的CTL,為MUC1基因疫苗用于膀胱腫瘤生物治療提供瞭一定的實驗依據.
목적:연구인점단백MUC1기인DNA역묘유도소서세포독성T세포(CTL)급체액면역응답적작용,위방광암적역묘치료제공실험자료.방법:접충pcDNA3.1(+)-MUC1질립,통과ELISA법검측소서혈청MUC1항체생성화비세포산생IL-2화IFN-γ적량,통과LDH석방법측정CTL대BIU-87세포적살상활성.결과:접충pcDNA3.1(+)-MUC1역묘후,소서혈청중항MUC1항체수평명현승고,여대조조상비유현저성차이(P＜0.01).비세포산생적IL-2화IFN-γ수평교대조조고(P＜0.01).재효파비위100∶1、50∶1、25∶1、12.5∶1시,MUC1기인역묘면역조소서CTL대BIU-87살상솔(분별위58.4%、47.2%、35.7%、27.4%),교공재체pcDNA3.1(+)조소서화멸균생리염수조소서(분별위11%、19.2%、9.5%、14%화16.5%、11.9%、8.6%、10.3%)균명현승고,차유현저성차이(P＜0.01).결론:MUC1기인DNA역묘능구유도소서산생항MUC1특이성항체,유도산생살상표체MUC1세포적CTL,위MUC1기인역묘용우방광종류생물치료제공료일정적실험의거.
