湖北中医学院学报
湖北中醫學院學報
호북중의학원학보
JOURNAL OF HUBEI COKKE OF TCM
2008年
3期
53-54
,共2页
杨瑞芬%彭家钢%张远远%王永莫
楊瑞芬%彭傢鋼%張遠遠%王永莫
양서분%팽가강%장원원%왕영막
双黄连注射液%黄芩苷%高效液相色谱法
雙黃連註射液%黃芩苷%高效液相色譜法
쌍황련주사액%황금감%고효액상색보법
目的 建立高效液相色谱法测定双黄连注射液中黄芩苷外标定量的方法.方法 采用RP-HPLC法,色谱柱为Kromasil C18(150×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-1%冰醋酸(50:50),流速为1ml/min,紫外检测波长为280nm.结果 黄芩苷的线性范围为3.772～94.30μg/ml;相关系数为0.9993;加样回收率为95.74%;检测限为25.7ng;精密度实验RSD为1.7%;重现性实验RSD为1.94%;稳定性实验RSD为1.87%;三批样品中黄芩苷的含量为11.94mg/ml,13.47mg/ml,16.43mg/ml.结论 该方法简便、快速、准确、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的含量测定.
目的 建立高效液相色譜法測定雙黃連註射液中黃芩苷外標定量的方法.方法 採用RP-HPLC法,色譜柱為Kromasil C18(150×4.6mm,5μm);流動相:甲醇-1%冰醋痠(50:50),流速為1ml/min,紫外檢測波長為280nm.結果 黃芩苷的線性範圍為3.772～94.30μg/ml;相關繫數為0.9993;加樣迴收率為95.74%;檢測限為25.7ng;精密度實驗RSD為1.7%;重現性實驗RSD為1.94%;穩定性實驗RSD為1.87%;三批樣品中黃芩苷的含量為11.94mg/ml,13.47mg/ml,16.43mg/ml.結論 該方法簡便、快速、準確、靈敏度高、重現性好,可用于該製劑的含量測定.
목적 건립고효액상색보법측정쌍황련주사액중황금감외표정량적방법.방법 채용RP-HPLC법,색보주위Kromasil C18(150×4.6mm,5μm);류동상:갑순-1%빙작산(50:50),류속위1ml/min,자외검측파장위280nm.결과 황금감적선성범위위3.772～94.30μg/ml;상관계수위0.9993;가양회수솔위95.74%;검측한위25.7ng;정밀도실험RSD위1.7%;중현성실험RSD위1.94%;은정성실험RSD위1.87%;삼비양품중황금감적함량위11.94mg/ml,13.47mg/ml,16.43mg/ml.결론 해방법간편、쾌속、준학、령민도고、중현성호,가용우해제제적함량측정.
