中国骨质疏松杂志
中國骨質疏鬆雜誌
중국골질소송잡지
CHINESE JOURNAL OF OSTEOPOROSIS
2009年
5期
371-373,326
,共4页
李学东%陈斌%郑创义%刘钊勇%杜世新
李學東%陳斌%鄭創義%劉釗勇%杜世新
리학동%진빈%정창의%류쇠용%두세신
三七总皂甙%骨髓基质细胞%核因子κB受体激活蛋白配体%成骨作用
三七總皂甙%骨髓基質細胞%覈因子κB受體激活蛋白配體%成骨作用
삼칠총조대%골수기질세포%핵인자κB수체격활단백배체%성골작용
目的 探讨三七总皂甙对骨髓基质细胞体外成骨分化及成骨作用的影响.方法 分离、纯化大鼠骨髓基质细胞(bone marrow strowal cells,BMSCs),采用常规培养液、成骨诱导液及含100 mg/L PNS的成骨诱导液培养,对各组细胞进行形态学观察,采用MTT法、对硝基苯磷酸盐法、茜素红染色方法及ELISA法观察各组细胞增殖、ALP活性、矿化结节的形成及RANKL的表达.结果 骨诱导组、PNS组较培养液组细胞增殖明显(P<0.05),而PNS组高于骨诱导组(P<0.05);骨诱导组、PNS组ALP活性、钙结节形成高于培养液组 (P<0.01),PNS组高于骨诱导组(P<0.05);骨诱导组、PNS组RANKL表达低于培养液组(P<0.05),PNS组低于骨诱导组(P<0.05).结论 BMSCs成骨诱导过程中,PNS可促进其成骨分化、下调其RANKL表达从而具有抑制破骨细胞生成的潜能.
目的 探討三七總皂甙對骨髓基質細胞體外成骨分化及成骨作用的影響.方法 分離、純化大鼠骨髓基質細胞(bone marrow strowal cells,BMSCs),採用常規培養液、成骨誘導液及含100 mg/L PNS的成骨誘導液培養,對各組細胞進行形態學觀察,採用MTT法、對硝基苯燐痠鹽法、茜素紅染色方法及ELISA法觀察各組細胞增殖、ALP活性、礦化結節的形成及RANKL的錶達.結果 骨誘導組、PNS組較培養液組細胞增殖明顯(P<0.05),而PNS組高于骨誘導組(P<0.05);骨誘導組、PNS組ALP活性、鈣結節形成高于培養液組 (P<0.01),PNS組高于骨誘導組(P<0.05);骨誘導組、PNS組RANKL錶達低于培養液組(P<0.05),PNS組低于骨誘導組(P<0.05).結論 BMSCs成骨誘導過程中,PNS可促進其成骨分化、下調其RANKL錶達從而具有抑製破骨細胞生成的潛能.
목적 탐토삼칠총조대대골수기질세포체외성골분화급성골작용적영향.방법 분리、순화대서골수기질세포(bone marrow strowal cells,BMSCs),채용상규배양액、성골유도액급함100 mg/L PNS적성골유도액배양,대각조세포진행형태학관찰,채용MTT법、대초기분린산염법、천소홍염색방법급ELISA법관찰각조세포증식、ALP활성、광화결절적형성급RANKL적표체.결과 골유도조、PNS조교배양액조세포증식명현(P<0.05),이PNS조고우골유도조(P<0.05);골유도조、PNS조ALP활성、개결절형성고우배양액조 (P<0.01),PNS조고우골유도조(P<0.05);골유도조、PNS조RANKL표체저우배양액조(P<0.05),PNS조저우골유도조(P<0.05).결론 BMSCs성골유도과정중,PNS가촉진기성골분화、하조기RANKL표체종이구유억제파골세포생성적잠능.
