癌变·畸变·突变
癌變·畸變·突變
암변·기변·돌변
CARCINOGENSES,TERATOGENSIS AND MUTAGENESIS
2009年
5期
358-361
,共4页
高书颖%李恩民%杜则澎%陆晓峰%许丽艳
高書穎%李恩民%杜則澎%陸曉峰%許麗豔
고서영%리은민%두칙팽%륙효봉%허려염
TPA反应性%ezrin基因%食管癌细胞%启动子活性%双荧光素酶报告基因分析系统
TPA反應性%ezrin基因%食管癌細胞%啟動子活性%雙熒光素酶報告基因分析繫統
TPA반응성%ezrin기인%식관암세포%계동자활성%쌍형광소매보고기인분석계통
背景与目的:研究食管癌细胞eznn基因启动子的TPA反应性以及TPA诱导ezrin基因转录的MAPK信号转导途径. 材料与方法:应用转录因子数据库分析预测ezrin基因-87/+134序列的潜在转录因子结合位点和TPA反应元件;采用双荧光素酶报告基因分析系统,检测ezrin基因-87/+134序列的启动子活性和TPA反应性,TPA反应元件结合蛋白Spl和AP-1对ezrin基因的转录激活作用,以及MAPK抑制剂对TPA诱导激活的ezrin基因转录的抑制作用.结果:ezrin基因-87/+134序列存在潜在TPA反应元件,具有启动子活性;5 ng/ml 11PA显著增强ezrin/n基因启动子活性[P<0.01);Sp1和AP-1对ezrin基因具有转录激活作用;MEK1/2特异性抑制剂U0126和PD98059降低TPA诱导的ezrin基因转录激活作用. 结论:食管癌细胞中,ezrin基因启动子具有TPA反应性;TPA可能通过MEK/ERK1/2磷酸化Sp1/AP-1途径调控ezrin基因转录.
揹景與目的:研究食管癌細胞eznn基因啟動子的TPA反應性以及TPA誘導ezrin基因轉錄的MAPK信號轉導途徑. 材料與方法:應用轉錄因子數據庫分析預測ezrin基因-87/+134序列的潛在轉錄因子結閤位點和TPA反應元件;採用雙熒光素酶報告基因分析繫統,檢測ezrin基因-87/+134序列的啟動子活性和TPA反應性,TPA反應元件結閤蛋白Spl和AP-1對ezrin基因的轉錄激活作用,以及MAPK抑製劑對TPA誘導激活的ezrin基因轉錄的抑製作用.結果:ezrin基因-87/+134序列存在潛在TPA反應元件,具有啟動子活性;5 ng/ml 11PA顯著增彊ezrin/n基因啟動子活性[P<0.01);Sp1和AP-1對ezrin基因具有轉錄激活作用;MEK1/2特異性抑製劑U0126和PD98059降低TPA誘導的ezrin基因轉錄激活作用. 結論:食管癌細胞中,ezrin基因啟動子具有TPA反應性;TPA可能通過MEK/ERK1/2燐痠化Sp1/AP-1途徑調控ezrin基因轉錄.
배경여목적:연구식관암세포eznn기인계동자적TPA반응성이급TPA유도ezrin기인전록적MAPK신호전도도경. 재료여방법:응용전록인자수거고분석예측ezrin기인-87/+134서렬적잠재전록인자결합위점화TPA반응원건;채용쌍형광소매보고기인분석계통,검측ezrin기인-87/+134서렬적계동자활성화TPA반응성,TPA반응원건결합단백Spl화AP-1대ezrin기인적전록격활작용,이급MAPK억제제대TPA유도격활적ezrin기인전록적억제작용.결과:ezrin기인-87/+134서렬존재잠재TPA반응원건,구유계동자활성;5 ng/ml 11PA현저증강ezrin/n기인계동자활성[P<0.01);Sp1화AP-1대ezrin기인구유전록격활작용;MEK1/2특이성억제제U0126화PD98059강저TPA유도적ezrin기인전록격활작용. 결론:식관암세포중,ezrin기인계동자구유TPA반응성;TPA가능통과MEK/ERK1/2린산화Sp1/AP-1도경조공ezrin기인전록.
