军医进修学院学报
軍醫進脩學院學報
군의진수학원학보
ACADEMIC JOURNAL OF PLA POSTGRADUATE MEDICAL SCHOOL
2010年
5期
475-476
,共2页
戴永利%叶夏云%葛秀洁%王君霞
戴永利%葉夏雲%葛秀潔%王君霞
대영리%협하운%갈수길%왕군하
IL-6%3T3-L1脂肪细胞%血清淀粉样蛋白A
IL-6%3T3-L1脂肪細胞%血清澱粉樣蛋白A
IL-6%3T3-L1지방세포%혈청정분양단백A
目的 观察IL-6干预对3T3-L1脂肪细胞血清淀粉样蛋白A(SAA)表达的影响.方法 用不同浓度IL-6(0.1ng/ml,1g/ml,10ng/ml)处理3T3-L1脂肪细胞24h、10ng/ml IL-6处理不同时间(6h、12h、24h),用ELISA技术检测各组SAA的表达.结果 TNF-a能显著促进3T3-L1脂肪细胞SAA的表达,并呈剂量和时间依赖方式.结论 IL-6可以通过促进3T3-L1脂肪细胞SAA的表达和分泌,参与胰岛素抵抗及血管并发症的形成.
目的 觀察IL-6榦預對3T3-L1脂肪細胞血清澱粉樣蛋白A(SAA)錶達的影響.方法 用不同濃度IL-6(0.1ng/ml,1g/ml,10ng/ml)處理3T3-L1脂肪細胞24h、10ng/ml IL-6處理不同時間(6h、12h、24h),用ELISA技術檢測各組SAA的錶達.結果 TNF-a能顯著促進3T3-L1脂肪細胞SAA的錶達,併呈劑量和時間依賴方式.結論 IL-6可以通過促進3T3-L1脂肪細胞SAA的錶達和分泌,參與胰島素牴抗及血管併髮癥的形成.
목적 관찰IL-6간예대3T3-L1지방세포혈청정분양단백A(SAA)표체적영향.방법 용불동농도IL-6(0.1ng/ml,1g/ml,10ng/ml)처리3T3-L1지방세포24h、10ng/ml IL-6처리불동시간(6h、12h、24h),용ELISA기술검측각조SAA적표체.결과 TNF-a능현저촉진3T3-L1지방세포SAA적표체,병정제량화시간의뢰방식.결론 IL-6가이통과촉진3T3-L1지방세포SAA적표체화분비,삼여이도소저항급혈관병발증적형성.
