现代医学
現代醫學
현대의학
MODERN MEDICAL JOURNAL
2010年
3期
225-229
,共5页
肝纤维化%大鼠%模型%四氯化碳
肝纖維化%大鼠%模型%四氯化碳
간섬유화%대서%모형%사록화탄
目的:研究CCl4皮下注射制备大鼠肝纤维化模型的血清纤维化指标变化以及病理组织学改变,为临床实验研究提供参考.方法:SD大鼠予50% CCl4植物油混悬液皮下注射建立大鼠肝纤维化模型,每周2次,共计12周,分别于给药3、6、9、12周末随机取10只大鼠,从对照组大鼠中取2只行病理、血液肝纤维化4项检查,观察大鼠生存率、血清学HA、PCⅢ、C-Ⅳ及LN水平变化和肝组织病理学变化情况.结果:造模时间与肝纤维化进程的关系及分级情况,随着造模时间的延长,肝细胞变性、坏死,逐渐形成纤维间隔,肝小叶结构紊乱,最终形成假小叶.给药3周S0期4只,S1期5只,S2期1只;给药6周S0期2只,S1期1只,S2期5只,S3期2只;给药9周S1期1只,S2期3只,S3期4只,S4期2只;给药12周S2期1只,S3期2只,S4期7只.肝纤维化进程(分级)与血清学关系,随着肝纤维化加重,HA、PCⅢ、C-Ⅳ及LN水平随肝纤维化加重呈上升趋势.HA、LN组间两两比较显示,对照组S1期、S2期与S3、S4期可区分(P<0.05);PCⅢ、C-Ⅳ组间两两比较显示,对照组S1期、S2期、S3期与S4期可区分(P<0.01).结论:大鼠CCl4油溶液皮下注射可以成功建立大鼠不同级别肝纤维化模型,是一种较为理想的实验性肝纤维化模型制备方法,值得在临床和实验研究中推广使用.
目的:研究CCl4皮下註射製備大鼠肝纖維化模型的血清纖維化指標變化以及病理組織學改變,為臨床實驗研究提供參攷.方法:SD大鼠予50% CCl4植物油混懸液皮下註射建立大鼠肝纖維化模型,每週2次,共計12週,分彆于給藥3、6、9、12週末隨機取10隻大鼠,從對照組大鼠中取2隻行病理、血液肝纖維化4項檢查,觀察大鼠生存率、血清學HA、PCⅢ、C-Ⅳ及LN水平變化和肝組織病理學變化情況.結果:造模時間與肝纖維化進程的關繫及分級情況,隨著造模時間的延長,肝細胞變性、壞死,逐漸形成纖維間隔,肝小葉結構紊亂,最終形成假小葉.給藥3週S0期4隻,S1期5隻,S2期1隻;給藥6週S0期2隻,S1期1隻,S2期5隻,S3期2隻;給藥9週S1期1隻,S2期3隻,S3期4隻,S4期2隻;給藥12週S2期1隻,S3期2隻,S4期7隻.肝纖維化進程(分級)與血清學關繫,隨著肝纖維化加重,HA、PCⅢ、C-Ⅳ及LN水平隨肝纖維化加重呈上升趨勢.HA、LN組間兩兩比較顯示,對照組S1期、S2期與S3、S4期可區分(P<0.05);PCⅢ、C-Ⅳ組間兩兩比較顯示,對照組S1期、S2期、S3期與S4期可區分(P<0.01).結論:大鼠CCl4油溶液皮下註射可以成功建立大鼠不同級彆肝纖維化模型,是一種較為理想的實驗性肝纖維化模型製備方法,值得在臨床和實驗研究中推廣使用.
목적:연구CCl4피하주사제비대서간섬유화모형적혈청섬유화지표변화이급병리조직학개변,위림상실험연구제공삼고.방법:SD대서여50% CCl4식물유혼현액피하주사건립대서간섬유화모형,매주2차,공계12주,분별우급약3、6、9、12주말수궤취10지대서,종대조조대서중취2지행병리、혈액간섬유화4항검사,관찰대서생존솔、혈청학HA、PCⅢ、C-Ⅳ급LN수평변화화간조직병이학변화정황.결과:조모시간여간섬유화진정적관계급분급정황,수착조모시간적연장,간세포변성、배사,축점형성섬유간격,간소협결구문란,최종형성가소협.급약3주S0기4지,S1기5지,S2기1지;급약6주S0기2지,S1기1지,S2기5지,S3기2지;급약9주S1기1지,S2기3지,S3기4지,S4기2지;급약12주S2기1지,S3기2지,S4기7지.간섬유화진정(분급)여혈청학관계,수착간섬유화가중,HA、PCⅢ、C-Ⅳ급LN수평수간섬유화가중정상승추세.HA、LN조간량량비교현시,대조조S1기、S2기여S3、S4기가구분(P<0.05);PCⅢ、C-Ⅳ조간량량비교현시,대조조S1기、S2기、S3기여S4기가구분(P<0.01).결론:대서CCl4유용액피하주사가이성공건립대서불동급별간섬유화모형,시일충교위이상적실험성간섬유화모형제비방법,치득재림상화실험연구중추엄사용.