河南科技大学学报（医学版）
河南科技大學學報（醫學版）
하남과기대학학보（의학판）
JOURNAL OF HENAN UNIVERSITY OF SCIENCE & TECHNOLOGY(MEDICAL SCIENCE)
2011年
2期
81-83,87
,共4页
冯艳铭%夏晓燕%潘新娟%宋琳
馮豔銘%夏曉燕%潘新娟%宋琳
풍염명%하효연%반신연%송림
癌胚抗原%化学发光%免疫定量
癌胚抗原%化學髮光%免疫定量
암배항원%화학발광%면역정량
目的 建立检测癌胚抗原化学发光免疫定量分析方法.方法 采用双抗体异位点一步夹心法,以癌胚抗原单克隆抗体作为固相包被,采用改良过碘酸钠法进行癌胚抗原多克隆抗体与碱性磷酸酶偶联制备酶标抗体;以金刚烷胺衍生物CSPD作为底物,优化CSPD与SaPPhiReⅡ发光体系;用国家标准品校定定量标准品,建立了人血清CEA的化学发光免疫定量分析法.用该法检测800份正常人血清,确定参考值范围,将临床血清标本100份与bayeRACS:180R全自动发光系统进行比较.结果 本方法的最低检出量为0.5ng/mL,线性范围0.5～640.0ng/mL,批内和批间的变异率分别为8.6%和7.5%,回收率在97.4% ～101.8%之间.与AFP(3μg/mL)的交叉≤0.015%;与铁蛋白(10μg/mL)≤0.034%;与人血清白蛋白(200g/L)≤4.5×10-8,与人血清丙球蛋白(100g/L)≤5.0×10-8,与bayeRACS:180比较相关系数R＝0.968(P＜0.001).结论 建立的癌胚抗原化学发光免疫分析法可常规用于临床检测.
目的 建立檢測癌胚抗原化學髮光免疫定量分析方法.方法 採用雙抗體異位點一步夾心法,以癌胚抗原單剋隆抗體作為固相包被,採用改良過碘痠鈉法進行癌胚抗原多剋隆抗體與堿性燐痠酶偶聯製備酶標抗體;以金剛烷胺衍生物CSPD作為底物,優化CSPD與SaPPhiReⅡ髮光體繫;用國傢標準品校定定量標準品,建立瞭人血清CEA的化學髮光免疫定量分析法.用該法檢測800份正常人血清,確定參攷值範圍,將臨床血清標本100份與bayeRACS:180R全自動髮光繫統進行比較.結果 本方法的最低檢齣量為0.5ng/mL,線性範圍0.5～640.0ng/mL,批內和批間的變異率分彆為8.6%和7.5%,迴收率在97.4% ～101.8%之間.與AFP(3μg/mL)的交扠≤0.015%;與鐵蛋白(10μg/mL)≤0.034%;與人血清白蛋白(200g/L)≤4.5×10-8,與人血清丙毬蛋白(100g/L)≤5.0×10-8,與bayeRACS:180比較相關繫數R＝0.968(P＜0.001).結論 建立的癌胚抗原化學髮光免疫分析法可常規用于臨床檢測.
목적 건립검측암배항원화학발광면역정량분석방법.방법 채용쌍항체이위점일보협심법,이암배항원단극륭항체작위고상포피,채용개량과전산납법진행암배항원다극륭항체여감성린산매우련제비매표항체;이금강완알연생물CSPD작위저물,우화CSPD여SaPPhiReⅡ발광체계;용국가표준품교정정량표준품,건립료인혈청CEA적화학발광면역정량분석법.용해법검측800빈정상인혈청,학정삼고치범위,장림상혈청표본100빈여bayeRACS:180R전자동발광계통진행비교.결과 본방법적최저검출량위0.5ng/mL,선성범위0.5～640.0ng/mL,비내화비간적변이솔분별위8.6%화7.5%,회수솔재97.4% ～101.8%지간.여AFP(3μg/mL)적교차≤0.015%;여철단백(10μg/mL)≤0.034%;여인혈청백단백(200g/L)≤4.5×10-8,여인혈청병구단백(100g/L)≤5.0×10-8,여bayeRACS:180비교상관계수R＝0.968(P＜0.001).결론 건립적암배항원화학발광면역분석법가상규용우림상검측.
