山东医药
山東醫藥
산동의약
SHANDONG MEDICAL JOURNAL
2011年
14期
13-15
,共3页
牛蒡子苷元%肝肿瘤%原发性肝癌%细胞凋亡%Bcl-2基因
牛蒡子苷元%肝腫瘤%原髮性肝癌%細胞凋亡%Bcl-2基因
우방자감원%간종류%원발성간암%세포조망%Bcl-2기인
目的 观察牛蒡子苷元(ARG)对肝癌SMMC-7721细胞增殖、凋亡的影响,并探讨其机制.方法 将不同浓度的ARG作用于SMMC-7721细胞,并设不加ARG对照组.MTT法测算细胞增殖抑制率、流式细胞术检测细胞周期及凋亡率,RT-PCR法检测细胞中的Bcl-2 mRNA.结果 与对照组比较,随ARG浓度增加,SMMC-7721细胞增殖率逐渐降低(P均＜0.05),G0/G1期细胞比例显著增加(P均＜0.05),G2、M、S期细胞比例减少(P均＜0.05);随ARG浓度增加、作用时间延长,SMMC-7721细胞凋亡率显著增加(P均＜0.05),Bcl-2 mRNA表达量减少(P均＜0.05).结论 ARG可明显抑制SMMC-7721细胞增殖并诱导其凋亡;可能与ARG下调细胞中Bcl-2基因的表达有关.
目的 觀察牛蒡子苷元(ARG)對肝癌SMMC-7721細胞增殖、凋亡的影響,併探討其機製.方法 將不同濃度的ARG作用于SMMC-7721細胞,併設不加ARG對照組.MTT法測算細胞增殖抑製率、流式細胞術檢測細胞週期及凋亡率,RT-PCR法檢測細胞中的Bcl-2 mRNA.結果 與對照組比較,隨ARG濃度增加,SMMC-7721細胞增殖率逐漸降低(P均＜0.05),G0/G1期細胞比例顯著增加(P均＜0.05),G2、M、S期細胞比例減少(P均＜0.05);隨ARG濃度增加、作用時間延長,SMMC-7721細胞凋亡率顯著增加(P均＜0.05),Bcl-2 mRNA錶達量減少(P均＜0.05).結論 ARG可明顯抑製SMMC-7721細胞增殖併誘導其凋亡;可能與ARG下調細胞中Bcl-2基因的錶達有關.
목적 관찰우방자감원(ARG)대간암SMMC-7721세포증식、조망적영향,병탐토기궤제.방법 장불동농도적ARG작용우SMMC-7721세포,병설불가ARG대조조.MTT법측산세포증식억제솔、류식세포술검측세포주기급조망솔,RT-PCR법검측세포중적Bcl-2 mRNA.결과 여대조조비교,수ARG농도증가,SMMC-7721세포증식솔축점강저(P균＜0.05),G0/G1기세포비례현저증가(P균＜0.05),G2、M、S기세포비례감소(P균＜0.05);수ARG농도증가、작용시간연장,SMMC-7721세포조망솔현저증가(P균＜0.05),Bcl-2 mRNA표체량감소(P균＜0.05).결론 ARG가명현억제SMMC-7721세포증식병유도기조망;가능여ARG하조세포중Bcl-2기인적표체유관.
