中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
15期
4-5
,共2页
杨小丽%韦日伟%申红红%杨美华%欧阳臻
楊小麗%韋日偉%申紅紅%楊美華%歐暘臻
양소려%위일위%신홍홍%양미화%구양진
黄曲霉毒素%免疫亲和柱%光化学衍生%高效液相色谱%荧光检测
黃麯黴毒素%免疫親和柱%光化學衍生%高效液相色譜%熒光檢測
황곡매독소%면역친화주%광화학연생%고효액상색보%형광검측
目的 建立动物类药材中黄曲霉毒素B1,B1,G1,C2的免疫亲和柱净化光化学衍生高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法.方法 样品经甲醇-水(80∶20)提取后,通过免疫亲和柱净化、柱后光化学衍生、高效液相色谱-荧光检测器测定.结果 在优化条件下,黄曲霉毒素G2,G1,B2,B1的检出限分别为0.15,0.25,0.1,0.2 μg/kg,回收率为78.8%～106.7%,RSD均低于7.1%.结论 所用方法简便快速、灵敏度高、重现性好,可满足动物类药材中黄曲霉毒素检测的需要.
目的 建立動物類藥材中黃麯黴毒素B1,B1,G1,C2的免疫親和柱淨化光化學衍生高效液相色譜-熒光檢測(HPLC-FLD)法.方法 樣品經甲醇-水(80∶20)提取後,通過免疫親和柱淨化、柱後光化學衍生、高效液相色譜-熒光檢測器測定.結果 在優化條件下,黃麯黴毒素G2,G1,B2,B1的檢齣限分彆為0.15,0.25,0.1,0.2 μg/kg,迴收率為78.8%～106.7%,RSD均低于7.1%.結論 所用方法簡便快速、靈敏度高、重現性好,可滿足動物類藥材中黃麯黴毒素檢測的需要.
목적 건립동물류약재중황곡매독소B1,B1,G1,C2적면역친화주정화광화학연생고효액상색보-형광검측(HPLC-FLD)법.방법 양품경갑순-수(80∶20)제취후,통과면역친화주정화、주후광화학연생、고효액상색보-형광검측기측정.결과 재우화조건하,황곡매독소G2,G1,B2,B1적검출한분별위0.15,0.25,0.1,0.2 μg/kg,회수솔위78.8%～106.7%,RSD균저우7.1%.결론 소용방법간편쾌속、령민도고、중현성호,가만족동물류약재중황곡매독소검측적수요.
