生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2011年
4期
463-467
,共5页
王韵阳%宋旭霞%胡明%钱冬萌
王韻暘%宋旭霞%鬍明%錢鼕萌
왕운양%송욱하%호명%전동맹
转录激活因子5%表没食子儿茶素没食子酸酯%胰腺癌细胞SW1990%凋亡
轉錄激活因子5%錶沒食子兒茶素沒食子痠酯%胰腺癌細胞SW1990%凋亡
전록격활인자5%표몰식자인다소몰식자산지%이선암세포SW1990%조망
目的:研究转录激活因子5(ATF5)是否参与中国绿茶有效成分--表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)诱导的人胰腺癌SW 1990细胞凋亡.方法:采用噻唑蓝(MIT)比色法检测不同浓度的EGCG作用SW1990细胞不同时间后细胞的增殖情况;以100mg/L EGCG作用SW1990细胞不同时间,观察细胞的形态学变化,并采用SR-VAD-FMK/7-AAD双染法,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;采用RT-PCR检测100mg/L EGCG作用不同时间后ATF5mRNA的表达变化.结果:EGCG可抑制胰腺癌SW1990细胞增殖,引起细胞皱缩,诱导细胞凋亡.随着EGCG作用时间的延长,细胞凋亡率显著提高(P＜0.05),ATF5 mRNA的表达明显增强(P＜0.05).结论:胰腺癌SW1990细胞中存在ATF5的表达,在EGCG诱导的细胞凋亡过程中,ATF5表达量上升,提示ATF5参与EGCG诱导的细胞凋亡.
目的:研究轉錄激活因子5(ATF5)是否參與中國綠茶有效成分--錶沒食子兒茶素沒食子痠酯(EGCG)誘導的人胰腺癌SW 1990細胞凋亡.方法:採用噻唑藍(MIT)比色法檢測不同濃度的EGCG作用SW1990細胞不同時間後細胞的增殖情況;以100mg/L EGCG作用SW1990細胞不同時間,觀察細胞的形態學變化,併採用SR-VAD-FMK/7-AAD雙染法,流式細胞儀檢測細胞凋亡情況;採用RT-PCR檢測100mg/L EGCG作用不同時間後ATF5mRNA的錶達變化.結果:EGCG可抑製胰腺癌SW1990細胞增殖,引起細胞皺縮,誘導細胞凋亡.隨著EGCG作用時間的延長,細胞凋亡率顯著提高(P＜0.05),ATF5 mRNA的錶達明顯增彊(P＜0.05).結論:胰腺癌SW1990細胞中存在ATF5的錶達,在EGCG誘導的細胞凋亡過程中,ATF5錶達量上升,提示ATF5參與EGCG誘導的細胞凋亡.
목적:연구전록격활인자5(ATF5)시부삼여중국록다유효성분--표몰식자인다소몰식자산지(EGCG)유도적인이선암SW 1990세포조망.방법:채용새서람(MIT)비색법검측불동농도적EGCG작용SW1990세포불동시간후세포적증식정황;이100mg/L EGCG작용SW1990세포불동시간,관찰세포적형태학변화,병채용SR-VAD-FMK/7-AAD쌍염법,류식세포의검측세포조망정황;채용RT-PCR검측100mg/L EGCG작용불동시간후ATF5mRNA적표체변화.결과:EGCG가억제이선암SW1990세포증식,인기세포추축,유도세포조망.수착EGCG작용시간적연장,세포조망솔현저제고(P＜0.05),ATF5 mRNA적표체명현증강(P＜0.05).결론:이선암SW1990세포중존재ATF5적표체,재EGCG유도적세포조망과정중,ATF5표체량상승,제시ATF5삼여EGCG유도적세포조망.
