中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2012年
6期
163-165
,共3页
淫羊藿苷%新生内膜%骨桥蛋白
淫羊藿苷%新生內膜%骨橋蛋白
음양곽감%신생내막%골교단백
目的:研究淫羊藿苷对大鼠颈动脉内膜损伤后新生内膜内骨桥蛋白表达的影响.方法:取大鼠42只,随机分为正常对照组6只,模型组和淫羊藿苷高、低剂量组( 120,60 mg· kg -1)各12只.后3组建立鼠颈动脉球囊损伤术后狭窄模型,淫羊藿苷组术前6d开始给予淫羊藿苷灌胃至实验结束；模型对照组以等体积生理盐水灌胃.术后14d和28 d分批处死动物.取各组实验动物颈动脉损伤段,常规石蜡切片,免疫组织化学S-ABC法检测骨桥蛋白(OPN)的表达；RT-PCR检测OPN mRNA的表达.结果:在球囊损伤后14,28 d时,淫羊藿苷高、低剂量组OPN mRNA的表达14 d时为(0.58±0.01),(0.42±0.02),28 d时为(0.28±0.02),(0.33±0.03),明显低于模型组14 d(0.71 ±0.02),28 d(0.62±0.01)；高、低剂量组之间无明显差异.淫羊藿苷高、低剂量OPN蛋白表达量14 d时为(20.21±3.67),(32.53±12.16),28 d时为(26.14±4.64),(24.16±11.35),明显低于模型组14 d(71.24±13.25),28 d(46.13±12.31),均P＜0.01.结论:淫羊藿苷在动脉损伤后可调控OPN的表达,抑制平滑肌细胞的迁移,从而减轻球囊损伤后新生内膜的增生.
目的:研究淫羊藿苷對大鼠頸動脈內膜損傷後新生內膜內骨橋蛋白錶達的影響.方法:取大鼠42隻,隨機分為正常對照組6隻,模型組和淫羊藿苷高、低劑量組( 120,60 mg· kg -1)各12隻.後3組建立鼠頸動脈毬囊損傷術後狹窄模型,淫羊藿苷組術前6d開始給予淫羊藿苷灌胃至實驗結束；模型對照組以等體積生理鹽水灌胃.術後14d和28 d分批處死動物.取各組實驗動物頸動脈損傷段,常規石蠟切片,免疫組織化學S-ABC法檢測骨橋蛋白(OPN)的錶達；RT-PCR檢測OPN mRNA的錶達.結果:在毬囊損傷後14,28 d時,淫羊藿苷高、低劑量組OPN mRNA的錶達14 d時為(0.58±0.01),(0.42±0.02),28 d時為(0.28±0.02),(0.33±0.03),明顯低于模型組14 d(0.71 ±0.02),28 d(0.62±0.01)；高、低劑量組之間無明顯差異.淫羊藿苷高、低劑量OPN蛋白錶達量14 d時為(20.21±3.67),(32.53±12.16),28 d時為(26.14±4.64),(24.16±11.35),明顯低于模型組14 d(71.24±13.25),28 d(46.13±12.31),均P＜0.01.結論:淫羊藿苷在動脈損傷後可調控OPN的錶達,抑製平滑肌細胞的遷移,從而減輕毬囊損傷後新生內膜的增生.
목적:연구음양곽감대대서경동맥내막손상후신생내막내골교단백표체적영향.방법:취대서42지,수궤분위정상대조조6지,모형조화음양곽감고、저제량조( 120,60 mg· kg -1)각12지.후3조건립서경동맥구낭손상술후협착모형,음양곽감조술전6d개시급여음양곽감관위지실험결속；모형대조조이등체적생리염수관위.술후14d화28 d분비처사동물.취각조실험동물경동맥손상단,상규석사절편,면역조직화학S-ABC법검측골교단백(OPN)적표체；RT-PCR검측OPN mRNA적표체.결과:재구낭손상후14,28 d시,음양곽감고、저제량조OPN mRNA적표체14 d시위(0.58±0.01),(0.42±0.02),28 d시위(0.28±0.02),(0.33±0.03),명현저우모형조14 d(0.71 ±0.02),28 d(0.62±0.01)；고、저제량조지간무명현차이.음양곽감고、저제량OPN단백표체량14 d시위(20.21±3.67),(32.53±12.16),28 d시위(26.14±4.64),(24.16±11.35),명현저우모형조14 d(71.24±13.25),28 d(46.13±12.31),균P＜0.01.결론:음양곽감재동맥손상후가조공OPN적표체,억제평활기세포적천이,종이감경구낭손상후신생내막적증생.
