重庆医科大学学报
重慶醫科大學學報
중경의과대학학보
UNIVERSITATIS SCIENTIAE MEDICINAE CHONGQING
2012年
7期
602-605
,共4页
任敏%曲嘉琳%秦栋栋%李凯%黄爱龙%汤华
任敏%麯嘉琳%秦棟棟%李凱%黃愛龍%湯華
임민%곡가림%진동동%리개%황애룡%탕화
乙型肝炎病毒%Pasha基因%启动子%基因表达与调控
乙型肝炎病毒%Pasha基因%啟動子%基因錶達與調控
을형간염병독%Pasha기인%계동자%기인표체여조공
目的:研究乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)对microRNA形成相关因子Pasha表达的调控,并对其作用机制进行初步探讨.方法:用RT-PCR,Western blot的方法检测HepG2细胞及稳定表达HBV的HepG2-H7细胞中Pasha的表达差异.构建Pasha启动子的萤火虫荧光素酶报告质粒,分别转染HepG2细胞及HepG2-H7细胞,检测HBV对Pasha启动子的影响.将Pasha启动子质粒与HBV 4种蛋白的真核表达质粒共转染HepG2细胞,寻找对启动子影响较大的HBV蛋白.结果:RT-PCR和Western blot的结果显示Pasha在HepG2-H7细胞中的表达较HepG2细胞明显下降.萤火虫荧光素酶活性分析显示HBV能抑制Pasha启动子的活性,且HBx和HBs蛋白对其影响较大.结论:HBV蛋白可以通过抑制Pasha启动子活性调节其在HepG2-H7细胞中的表达.
目的:研究乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)對microRNA形成相關因子Pasha錶達的調控,併對其作用機製進行初步探討.方法:用RT-PCR,Western blot的方法檢測HepG2細胞及穩定錶達HBV的HepG2-H7細胞中Pasha的錶達差異.構建Pasha啟動子的螢火蟲熒光素酶報告質粒,分彆轉染HepG2細胞及HepG2-H7細胞,檢測HBV對Pasha啟動子的影響.將Pasha啟動子質粒與HBV 4種蛋白的真覈錶達質粒共轉染HepG2細胞,尋找對啟動子影響較大的HBV蛋白.結果:RT-PCR和Western blot的結果顯示Pasha在HepG2-H7細胞中的錶達較HepG2細胞明顯下降.螢火蟲熒光素酶活性分析顯示HBV能抑製Pasha啟動子的活性,且HBx和HBs蛋白對其影響較大.結論:HBV蛋白可以通過抑製Pasha啟動子活性調節其在HepG2-H7細胞中的錶達.
목적:연구을형간염병독(Hepatitis B virus,HBV)대microRNA형성상관인자Pasha표체적조공,병대기작용궤제진행초보탐토.방법:용RT-PCR,Western blot적방법검측HepG2세포급은정표체HBV적HepG2-H7세포중Pasha적표체차이.구건Pasha계동자적형화충형광소매보고질립,분별전염HepG2세포급HepG2-H7세포,검측HBV대Pasha계동자적영향.장Pasha계동자질립여HBV 4충단백적진핵표체질립공전염HepG2세포,심조대계동자영향교대적HBV단백.결과:RT-PCR화Western blot적결과현시Pasha재HepG2-H7세포중적표체교HepG2세포명현하강.형화충형광소매활성분석현시HBV능억제Pasha계동자적활성,차HBx화HBs단백대기영향교대.결론:HBV단백가이통과억제Pasha계동자활성조절기재HepG2-H7세포중적표체.
