胰腺病学
胰腺病學
이선병학
CHINESE JOURNAL OF PANCREATOLOGY
2006年
1期
8-11
,共4页
徐建华%任丽楠%邵丽春%郭晓钟%刘民培
徐建華%任麗楠%邵麗春%郭曉鐘%劉民培
서건화%임려남%소려춘%곽효종%류민배
胰腺肿瘤%基因注射%KAI1基因
胰腺腫瘤%基因註射%KAI1基因
이선종류%기인주사%KAI1기인
目的研究体内直接注射KAI1基因抗胰腺癌转移作用.方法 MiaPaCaⅡ胰腺癌细胞裸鼠皮下接种后,随机分为2个大组 (接种后第10天和第21天治疗组),每组再分别瘤内注射pCMV-KAI1重组质粒100 μg,pCMV-KAI1-脂质体(50μg∶50μg)和生理盐水,每7 d注射1次,共注射3次.于第50天观察KAI1对胰腺癌生长转移影响.结果接种后10 d进行基因注射组中,KAI1治疗组和脂质复合物治疗组肿瘤体积、瘤重、肺重、肝重和肺表面转移结节数均小于对照组(P < 0.05),体积抑瘤率分别为63.79%和73.51%,瘤重抑瘤率分别为77.12%和83.26%,肺重分别为(0.33 ± 0.09)g和(0.30 ± 0.09)g,肝重分别为(1.01 ± 0.27)g和(0.99 ± 0.21)g,对照组肺肝重分别为(0.45 ± 0.09)g和(1.62 ± 0.39)g,对照组肺表面转移结节数平均为(2.33 ± 1.63)个,治疗组结节数仅为(0.5 ± 0.83)个.pCMV-KAI1治疗组与脂质复合物治疗组相比差异无显著性(P > 0.05);接种后21 d进行基因注射组中,治疗组肿瘤体积、瘤重、肺重、肺转移灶和肝重与对照组相比差异无显著性(P > 0.05).结论 KAI1基因瘤内注射具有抑制MiaPaCaⅡ胰腺癌生长及转移作用,KAI1基因对已成瘤的胰腺癌生长的抑制作用与瘤内给药时间密切相关.
目的研究體內直接註射KAI1基因抗胰腺癌轉移作用.方法 MiaPaCaⅡ胰腺癌細胞裸鼠皮下接種後,隨機分為2箇大組 (接種後第10天和第21天治療組),每組再分彆瘤內註射pCMV-KAI1重組質粒100 μg,pCMV-KAI1-脂質體(50μg∶50μg)和生理鹽水,每7 d註射1次,共註射3次.于第50天觀察KAI1對胰腺癌生長轉移影響.結果接種後10 d進行基因註射組中,KAI1治療組和脂質複閤物治療組腫瘤體積、瘤重、肺重、肝重和肺錶麵轉移結節數均小于對照組(P < 0.05),體積抑瘤率分彆為63.79%和73.51%,瘤重抑瘤率分彆為77.12%和83.26%,肺重分彆為(0.33 ± 0.09)g和(0.30 ± 0.09)g,肝重分彆為(1.01 ± 0.27)g和(0.99 ± 0.21)g,對照組肺肝重分彆為(0.45 ± 0.09)g和(1.62 ± 0.39)g,對照組肺錶麵轉移結節數平均為(2.33 ± 1.63)箇,治療組結節數僅為(0.5 ± 0.83)箇.pCMV-KAI1治療組與脂質複閤物治療組相比差異無顯著性(P > 0.05);接種後21 d進行基因註射組中,治療組腫瘤體積、瘤重、肺重、肺轉移竈和肝重與對照組相比差異無顯著性(P > 0.05).結論 KAI1基因瘤內註射具有抑製MiaPaCaⅡ胰腺癌生長及轉移作用,KAI1基因對已成瘤的胰腺癌生長的抑製作用與瘤內給藥時間密切相關.
목적연구체내직접주사KAI1기인항이선암전이작용.방법 MiaPaCaⅡ이선암세포라서피하접충후,수궤분위2개대조 (접충후제10천화제21천치료조),매조재분별류내주사pCMV-KAI1중조질립100 μg,pCMV-KAI1-지질체(50μg∶50μg)화생리염수,매7 d주사1차,공주사3차.우제50천관찰KAI1대이선암생장전이영향.결과접충후10 d진행기인주사조중,KAI1치료조화지질복합물치료조종류체적、류중、폐중、간중화폐표면전이결절수균소우대조조(P < 0.05),체적억류솔분별위63.79%화73.51%,류중억류솔분별위77.12%화83.26%,폐중분별위(0.33 ± 0.09)g화(0.30 ± 0.09)g,간중분별위(1.01 ± 0.27)g화(0.99 ± 0.21)g,대조조폐간중분별위(0.45 ± 0.09)g화(1.62 ± 0.39)g,대조조폐표면전이결절수평균위(2.33 ± 1.63)개,치료조결절수부위(0.5 ± 0.83)개.pCMV-KAI1치료조여지질복합물치료조상비차이무현저성(P > 0.05);접충후21 d진행기인주사조중,치료조종류체적、류중、폐중、폐전이조화간중여대조조상비차이무현저성(P > 0.05).결론 KAI1기인류내주사구유억제MiaPaCaⅡ이선암생장급전이작용,KAI1기인대이성류적이선암생장적억제작용여류내급약시간밀절상관.
