药物不良反应杂志
藥物不良反應雜誌
약물불량반응잡지
ADVERSE DRUG REACTIONS JOURNAL
2010年
1期
5-9
,共5页
刘仁慧%王培%金喜宏%王雅丽%康学%王秀娟
劉仁慧%王培%金喜宏%王雅麗%康學%王秀娟
류인혜%왕배%금희굉%왕아려%강학%왕수연
哮喘%地塞米松%下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴%骨代谢
哮喘%地塞米鬆%下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸%骨代謝
효천%지새미송%하구뇌-수체-신상선피질축%골대사
目的: 观察地塞米松对卵蛋白(Ovalbumin, OVA)所致哮喘大鼠的不同阶段(撤停前、撤停中、撤停后)下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴(HPA轴)及骨代谢的影响.方法:90只大鼠随机分为正常对照组、哮喘模型组和地塞米松干预组,每组30只.每组根据处死时间的不同(实验第49、77、91天)随机各分为3个亚组,每组10只.以卵蛋白注射致敏结合卵蛋白雾化激发的方法建立大鼠哮喘模型.实验第35天开始,地塞米松干预组大鼠腹腔注射地塞米松0.5 mg/kg,至实验第48天(撤停前阶段);第49天开始按照每周0.1 mg/kg的剂量递减地塞米松用量,至实验第76天(撤停中阶段);第77天停用地塞米松,观察至实验第90天(撤停后阶段).哮喘模型组及地塞米松干预组同时每周2次给予1%OVA生理盐水溶液雾化吸入.检测不同阶段各组大鼠脾脏及肾上腺指数、血清皮质酮(CORT)、血浆促肾上腺皮质激素(ACTH)、下丘脑促肾上腺皮质激素释放激素(CRH)及血浆骨钙素(BGP)含量.结果:(1)第49天,正常对照组、哮喘模型组、地塞米松干预组大鼠脾脏指数分别为1.504±0 213、1.548±0 208、1.254±0.239,肾上腺指数分别为0.132±0.039、0.108±0.027、0.065±0.017,CORT含量分别为(2 301±628)、(1 658±486)和(235±160)ng/L,ACTH含量分别为(62.7±17.4)、(32.7±17.2)和(19.7±8.8)ng/L,CRH含量分别为(5.77±2 01)、(4.20±1.87)和(3.40±1.28)ng/(mg·prot),BGP含量分别为(5.22±2.14)、(3.64±1.40)和(0.65±0 62)μg/L.哮喘模型组ACTH及CRH含量均明显低于正常对照组(P﹤0 01,P﹤0.05);地塞米松干预组CRH含量明显低于正常对照组,其他各项指标明显低于正常对照组和哮喘模型组(均P＜0.01).(2)第77天,正常对照组、哮喘模型组、地塞米松干预组大鼠脾脏指数分别为1.515±0.169、1.567±0 180)、1.287±0.380,肾上腺指数分别为0.112±0.058、0.100±0.027、0.069±0.022,CORT含量分别为(2 433±379)、(1 905±410)和(355±239)ng/L,ACTH含量分别为(65.3±31.0)、(38.4±11.7)和(39.6±14.9)ng/L,CRH含量分别为(5.05±1.62)、(4.15±1.39)和(3.04±1.37)ng/(mg·prot),BGP含量分别为(2 63±0.96)、(2.50±1.20)和(0.79±0.53)μg/L.哮喘模型组CORT含量明显低于正常对照组(P＜0.01);地塞米松干预组除ACTH外其他各项指标均明显低于正常对照组和哮喘模型组(P＜0.05或0.01).(3)第91天,正常对照组、哮喘模型组、地塞米松干预组大鼠脾脏指数分别为1.463±0.190、1.786±0.316、2.278±0.412,肾上腺指数分别为0.112±0.021、0.110±0 020、0.093±0.017,CORT含量分别为(2 627±509)、(2 318±364)和(2 212±400)ng/L,ACTH含量分别为(63.0±33.5)、(48.8±19.9)和(30.7±19.1)ng/L,CRH含量分别为(5.39±1.40)、(3.80±0.94)和(3.67±1.09)ng/(mg·prot),BGP含量分别为(4.58±2.19)、(3.21±1.34)和(1.93±0.91)μg/L.哮喘模型组脾脏指数明显高于正常对照组(P＜0.01),CRH含量明显低于正常对照组(P＜0.01);地塞米松干预组脾脏指数明显高于正常对照组和哮喘模型组(P＜0.01),肾上腺指数、ACTH、BGP含量明显低于正常对照组和哮喘模型组(P＜0.05,P＜0.01),CORT和CRH含量明显低于正常对照组(P＜0.05,P＜0.01).结论:地塞米松干预对哮喘模型大鼠HPA轴具有很强的抑制作用,干预的不同阶段对HPA轴相关指标的抑制作用不同,并均抑制骨代谢.
目的: 觀察地塞米鬆對卵蛋白(Ovalbumin, OVA)所緻哮喘大鼠的不同階段(撤停前、撤停中、撤停後)下丘腦-垂體-腎上腺皮質軸(HPA軸)及骨代謝的影響.方法:90隻大鼠隨機分為正常對照組、哮喘模型組和地塞米鬆榦預組,每組30隻.每組根據處死時間的不同(實驗第49、77、91天)隨機各分為3箇亞組,每組10隻.以卵蛋白註射緻敏結閤卵蛋白霧化激髮的方法建立大鼠哮喘模型.實驗第35天開始,地塞米鬆榦預組大鼠腹腔註射地塞米鬆0.5 mg/kg,至實驗第48天(撤停前階段);第49天開始按照每週0.1 mg/kg的劑量遞減地塞米鬆用量,至實驗第76天(撤停中階段);第77天停用地塞米鬆,觀察至實驗第90天(撤停後階段).哮喘模型組及地塞米鬆榦預組同時每週2次給予1%OVA生理鹽水溶液霧化吸入.檢測不同階段各組大鼠脾髒及腎上腺指數、血清皮質酮(CORT)、血漿促腎上腺皮質激素(ACTH)、下丘腦促腎上腺皮質激素釋放激素(CRH)及血漿骨鈣素(BGP)含量.結果:(1)第49天,正常對照組、哮喘模型組、地塞米鬆榦預組大鼠脾髒指數分彆為1.504±0 213、1.548±0 208、1.254±0.239,腎上腺指數分彆為0.132±0.039、0.108±0.027、0.065±0.017,CORT含量分彆為(2 301±628)、(1 658±486)和(235±160)ng/L,ACTH含量分彆為(62.7±17.4)、(32.7±17.2)和(19.7±8.8)ng/L,CRH含量分彆為(5.77±2 01)、(4.20±1.87)和(3.40±1.28)ng/(mg·prot),BGP含量分彆為(5.22±2.14)、(3.64±1.40)和(0.65±0 62)μg/L.哮喘模型組ACTH及CRH含量均明顯低于正常對照組(P﹤0 01,P﹤0.05);地塞米鬆榦預組CRH含量明顯低于正常對照組,其他各項指標明顯低于正常對照組和哮喘模型組(均P＜0.01).(2)第77天,正常對照組、哮喘模型組、地塞米鬆榦預組大鼠脾髒指數分彆為1.515±0.169、1.567±0 180)、1.287±0.380,腎上腺指數分彆為0.112±0.058、0.100±0.027、0.069±0.022,CORT含量分彆為(2 433±379)、(1 905±410)和(355±239)ng/L,ACTH含量分彆為(65.3±31.0)、(38.4±11.7)和(39.6±14.9)ng/L,CRH含量分彆為(5.05±1.62)、(4.15±1.39)和(3.04±1.37)ng/(mg·prot),BGP含量分彆為(2 63±0.96)、(2.50±1.20)和(0.79±0.53)μg/L.哮喘模型組CORT含量明顯低于正常對照組(P＜0.01);地塞米鬆榦預組除ACTH外其他各項指標均明顯低于正常對照組和哮喘模型組(P＜0.05或0.01).(3)第91天,正常對照組、哮喘模型組、地塞米鬆榦預組大鼠脾髒指數分彆為1.463±0.190、1.786±0.316、2.278±0.412,腎上腺指數分彆為0.112±0.021、0.110±0 020、0.093±0.017,CORT含量分彆為(2 627±509)、(2 318±364)和(2 212±400)ng/L,ACTH含量分彆為(63.0±33.5)、(48.8±19.9)和(30.7±19.1)ng/L,CRH含量分彆為(5.39±1.40)、(3.80±0.94)和(3.67±1.09)ng/(mg·prot),BGP含量分彆為(4.58±2.19)、(3.21±1.34)和(1.93±0.91)μg/L.哮喘模型組脾髒指數明顯高于正常對照組(P＜0.01),CRH含量明顯低于正常對照組(P＜0.01);地塞米鬆榦預組脾髒指數明顯高于正常對照組和哮喘模型組(P＜0.01),腎上腺指數、ACTH、BGP含量明顯低于正常對照組和哮喘模型組(P＜0.05,P＜0.01),CORT和CRH含量明顯低于正常對照組(P＜0.05,P＜0.01).結論:地塞米鬆榦預對哮喘模型大鼠HPA軸具有很彊的抑製作用,榦預的不同階段對HPA軸相關指標的抑製作用不同,併均抑製骨代謝.
목적: 관찰지새미송대란단백(Ovalbumin, OVA)소치효천대서적불동계단(철정전、철정중、철정후)하구뇌-수체-신상선피질축(HPA축)급골대사적영향.방법:90지대서수궤분위정상대조조、효천모형조화지새미송간예조,매조30지.매조근거처사시간적불동(실험제49、77、91천)수궤각분위3개아조,매조10지.이란단백주사치민결합란단백무화격발적방법건립대서효천모형.실험제35천개시,지새미송간예조대서복강주사지새미송0.5 mg/kg,지실험제48천(철정전계단);제49천개시안조매주0.1 mg/kg적제량체감지새미송용량,지실험제76천(철정중계단);제77천정용지새미송,관찰지실험제90천(철정후계단).효천모형조급지새미송간예조동시매주2차급여1%OVA생리염수용액무화흡입.검측불동계단각조대서비장급신상선지수、혈청피질동(CORT)、혈장촉신상선피질격소(ACTH)、하구뇌촉신상선피질격소석방격소(CRH)급혈장골개소(BGP)함량.결과:(1)제49천,정상대조조、효천모형조、지새미송간예조대서비장지수분별위1.504±0 213、1.548±0 208、1.254±0.239,신상선지수분별위0.132±0.039、0.108±0.027、0.065±0.017,CORT함량분별위(2 301±628)、(1 658±486)화(235±160)ng/L,ACTH함량분별위(62.7±17.4)、(32.7±17.2)화(19.7±8.8)ng/L,CRH함량분별위(5.77±2 01)、(4.20±1.87)화(3.40±1.28)ng/(mg·prot),BGP함량분별위(5.22±2.14)、(3.64±1.40)화(0.65±0 62)μg/L.효천모형조ACTH급CRH함량균명현저우정상대조조(P﹤0 01,P﹤0.05);지새미송간예조CRH함량명현저우정상대조조,기타각항지표명현저우정상대조조화효천모형조(균P＜0.01).(2)제77천,정상대조조、효천모형조、지새미송간예조대서비장지수분별위1.515±0.169、1.567±0 180)、1.287±0.380,신상선지수분별위0.112±0.058、0.100±0.027、0.069±0.022,CORT함량분별위(2 433±379)、(1 905±410)화(355±239)ng/L,ACTH함량분별위(65.3±31.0)、(38.4±11.7)화(39.6±14.9)ng/L,CRH함량분별위(5.05±1.62)、(4.15±1.39)화(3.04±1.37)ng/(mg·prot),BGP함량분별위(2 63±0.96)、(2.50±1.20)화(0.79±0.53)μg/L.효천모형조CORT함량명현저우정상대조조(P＜0.01);지새미송간예조제ACTH외기타각항지표균명현저우정상대조조화효천모형조(P＜0.05혹0.01).(3)제91천,정상대조조、효천모형조、지새미송간예조대서비장지수분별위1.463±0.190、1.786±0.316、2.278±0.412,신상선지수분별위0.112±0.021、0.110±0 020、0.093±0.017,CORT함량분별위(2 627±509)、(2 318±364)화(2 212±400)ng/L,ACTH함량분별위(63.0±33.5)、(48.8±19.9)화(30.7±19.1)ng/L,CRH함량분별위(5.39±1.40)、(3.80±0.94)화(3.67±1.09)ng/(mg·prot),BGP함량분별위(4.58±2.19)、(3.21±1.34)화(1.93±0.91)μg/L.효천모형조비장지수명현고우정상대조조(P＜0.01),CRH함량명현저우정상대조조(P＜0.01);지새미송간예조비장지수명현고우정상대조조화효천모형조(P＜0.01),신상선지수、ACTH、BGP함량명현저우정상대조조화효천모형조(P＜0.05,P＜0.01),CORT화CRH함량명현저우정상대조조(P＜0.05,P＜0.01).결론:지새미송간예대효천모형대서HPA축구유흔강적억제작용,간예적불동계단대HPA축상관지표적억제작용불동,병균억제골대사.
