中国医药
中國醫藥
중국의약
CHINA MEDICINE
2008年
12期
745-747
,共3页
脑转移癌%拓扑异构酶Ⅰ抑制剂%拓扑替康%羟基喜树碱
腦轉移癌%拓撲異構酶Ⅰ抑製劑%拓撲替康%羥基喜樹堿
뇌전이암%탁복이구매Ⅰ억제제%탁복체강%간기희수감
目的 观察和评价拓扑异构酶Ⅰ抑制剂拓扑替康、羟基喜树碱治疗脑转移癌的安全性.方法 临床确诊的脑转移癌患者86例,按各单位患者诊疗顺序随机分为拓扑替康组(TPT组)44例和羟基喜树碱组(HCPT组)42例.唧组采用拓扑替康0.8～1.0 mg/(m2·d)加入生理盐水或5%葡萄糖100～150ml中,静脉滴注,30 min内滴完,d1-5;HCPT组采用羟基喜树碱4.0～6.0 mg/(m2·d)加入生理盐水或5%葡萄糖100～150 ml中,静脉滴注,30 min内滴完,d1-5;2方案均21 d为1个周期,至少完成2个周期.观察比较2组治疗有效率和临床获益率,统计药物毒副反应.结果 2组患者完成2个周期以上化疗并进行疗效评价的共计84例,完成率97.67%(84/86),化疗耐受性满意.TPT、HCPT组近期疗效相当,临床有效率分别为37.21%和36.59%,2组临床获益率分别为81.40%和73.17%.组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).TPT的血液毒性反应主要表现为白细胞和血小板的下降,两者Ⅲ+Ⅳ度反应病例达29.55%和13.64%;HCPT组相对较低,分别为7.14%和2.38%,组间差异有统计学意义(P＜0.05).2组血红蛋白未见有明显下降.未见明显非血液毒性反应.患者化疗依从性、耐受性良好.结论 低剂量拓扑异构酶Ⅰ抑制剂在脑转移癌治疗中具有较好的临床疗效和用药安全性,患者化疗依从性好.
目的 觀察和評價拓撲異構酶Ⅰ抑製劑拓撲替康、羥基喜樹堿治療腦轉移癌的安全性.方法 臨床確診的腦轉移癌患者86例,按各單位患者診療順序隨機分為拓撲替康組(TPT組)44例和羥基喜樹堿組(HCPT組)42例.唧組採用拓撲替康0.8～1.0 mg/(m2·d)加入生理鹽水或5%葡萄糖100～150ml中,靜脈滴註,30 min內滴完,d1-5;HCPT組採用羥基喜樹堿4.0～6.0 mg/(m2·d)加入生理鹽水或5%葡萄糖100～150 ml中,靜脈滴註,30 min內滴完,d1-5;2方案均21 d為1箇週期,至少完成2箇週期.觀察比較2組治療有效率和臨床穫益率,統計藥物毒副反應.結果 2組患者完成2箇週期以上化療併進行療效評價的共計84例,完成率97.67%(84/86),化療耐受性滿意.TPT、HCPT組近期療效相噹,臨床有效率分彆為37.21%和36.59%,2組臨床穫益率分彆為81.40%和73.17%.組間比較,差異無統計學意義(P＞0.05).TPT的血液毒性反應主要錶現為白細胞和血小闆的下降,兩者Ⅲ+Ⅳ度反應病例達29.55%和13.64%;HCPT組相對較低,分彆為7.14%和2.38%,組間差異有統計學意義(P＜0.05).2組血紅蛋白未見有明顯下降.未見明顯非血液毒性反應.患者化療依從性、耐受性良好.結論 低劑量拓撲異構酶Ⅰ抑製劑在腦轉移癌治療中具有較好的臨床療效和用藥安全性,患者化療依從性好.
목적 관찰화평개탁복이구매Ⅰ억제제탁복체강、간기희수감치료뇌전이암적안전성.방법 림상학진적뇌전이암환자86례,안각단위환자진료순서수궤분위탁복체강조(TPT조)44례화간기희수감조(HCPT조)42례.즉조채용탁복체강0.8～1.0 mg/(m2·d)가입생리염수혹5%포도당100～150ml중,정맥적주,30 min내적완,d1-5;HCPT조채용간기희수감4.0～6.0 mg/(m2·d)가입생리염수혹5%포도당100～150 ml중,정맥적주,30 min내적완,d1-5;2방안균21 d위1개주기,지소완성2개주기.관찰비교2조치료유효솔화림상획익솔,통계약물독부반응.결과 2조환자완성2개주기이상화료병진행료효평개적공계84례,완성솔97.67%(84/86),화료내수성만의.TPT、HCPT조근기료효상당,림상유효솔분별위37.21%화36.59%,2조림상획익솔분별위81.40%화73.17%.조간비교,차이무통계학의의(P＞0.05).TPT적혈액독성반응주요표현위백세포화혈소판적하강,량자Ⅲ+Ⅳ도반응병례체29.55%화13.64%;HCPT조상대교저,분별위7.14%화2.38%,조간차이유통계학의의(P＜0.05).2조혈홍단백미견유명현하강.미견명현비혈액독성반응.환자화료의종성、내수성량호.결론 저제량탁복이구매Ⅰ억제제재뇌전이암치료중구유교호적림상료효화용약안전성,환자화료의종성호.
