中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2006年
11期
1370-1372
,共3页
陶思丰%陈力%施小宇%陈健%许远%李国刚
陶思豐%陳力%施小宇%陳健%許遠%李國剛
도사봉%진력%시소우%진건%허원%리국강
聚四氟乙烯%血管内皮生长因子%基因表达
聚四氟乙烯%血管內皮生長因子%基因錶達
취사불을희%혈관내피생장인자%기인표체
目的 探讨聚四氟乙烯(PTFE)血管材料携载血管内皮生长因子(VEGF)基因转染内皮细胞并促进其生长的可行性.方法 将pCDI-hVEGF121/pCDI/pEGFP质粒溶液处理过的PTFE人工血管修剪成圆片,置于生理盐水中并于不同的时间测溶液中DNA浓度,绘出体外释放曲线.分离和培养人脐静脉内皮细胞,将内皮细胞种植到携带上述质粒的PTFE材料表面,监测细胞增殖情况并用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测培养液中VEGF表达量,荧光显微镜下观察表达绿色荧光蛋白的内皮细胞比率.结果 体外释放曲线提示从0.5～4.0 h的这段时间内质粒释放较快,随后减缓,直至72 h仍有质粒的释放.在24、72、120 h,pCDI-hVEGF121组PTFE材料上的内皮细胞数和增长倍率都明显高于pCDI/pEGFP组材料(P＜0.05),pCDI-hVEGF121组培养液的VEGF水平明显高于pCDI/pEGFP组(P＜0.01),荧光显微镜下观察到pEGFP组内皮细胞内绿色荧光蛋白的表达.结论 证明了PTFE材料能够携带VEGF基因转染内皮细胞并促进其生长.
目的 探討聚四氟乙烯(PTFE)血管材料攜載血管內皮生長因子(VEGF)基因轉染內皮細胞併促進其生長的可行性.方法 將pCDI-hVEGF121/pCDI/pEGFP質粒溶液處理過的PTFE人工血管脩剪成圓片,置于生理鹽水中併于不同的時間測溶液中DNA濃度,繪齣體外釋放麯線.分離和培養人臍靜脈內皮細胞,將內皮細胞種植到攜帶上述質粒的PTFE材料錶麵,鑑測細胞增殖情況併用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)法檢測培養液中VEGF錶達量,熒光顯微鏡下觀察錶達綠色熒光蛋白的內皮細胞比率.結果 體外釋放麯線提示從0.5～4.0 h的這段時間內質粒釋放較快,隨後減緩,直至72 h仍有質粒的釋放.在24、72、120 h,pCDI-hVEGF121組PTFE材料上的內皮細胞數和增長倍率都明顯高于pCDI/pEGFP組材料(P＜0.05),pCDI-hVEGF121組培養液的VEGF水平明顯高于pCDI/pEGFP組(P＜0.01),熒光顯微鏡下觀察到pEGFP組內皮細胞內綠色熒光蛋白的錶達.結論 證明瞭PTFE材料能夠攜帶VEGF基因轉染內皮細胞併促進其生長.
목적 탐토취사불을희(PTFE)혈관재료휴재혈관내피생장인자(VEGF)기인전염내피세포병촉진기생장적가행성.방법 장pCDI-hVEGF121/pCDI/pEGFP질립용액처리과적PTFE인공혈관수전성원편,치우생리염수중병우불동적시간측용액중DNA농도,회출체외석방곡선.분리화배양인제정맥내피세포,장내피세포충식도휴대상술질립적PTFE재료표면,감측세포증식정황병용매련면역흡부시험(ELISA)법검측배양액중VEGF표체량,형광현미경하관찰표체록색형광단백적내피세포비솔.결과 체외석방곡선제시종0.5～4.0 h적저단시간내질립석방교쾌,수후감완,직지72 h잉유질립적석방.재24、72、120 h,pCDI-hVEGF121조PTFE재료상적내피세포수화증장배솔도명현고우pCDI/pEGFP조재료(P＜0.05),pCDI-hVEGF121조배양액적VEGF수평명현고우pCDI/pEGFP조(P＜0.01),형광현미경하관찰도pEGFP조내피세포내록색형광단백적표체.결론 증명료PTFE재료능구휴대VEGF기인전염내피세포병촉진기생장.
