河南农业科学
河南農業科學
하남농업과학
JOURNAL OF HENAN AGRICULTURAL SCIENCES
2004年
3期
11-14
,共4页
菊芋%凝集素%基因组片段%聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)
菊芋%凝集素%基因組片段%聚閤酶鏈式反應(polymerase chain reaction,PCR)
국우%응집소%기인조편단%취합매련식반응(polymerase chain reaction,PCR)
通过PCR扩增,获得了菊芋凝集素基因(hta)的编码区基因组片段hta-g.DNA序列分析表明,PCR产物长702 bp,包括444 bp的编码区序列,编码区被一个258 bp的内含子分成2个长度分别为210 bp及234 bp外显子,内含子边界序列符合GT/AG规则.与hta cDNA序列的比较分析表明,hta-g的编码区序列与hta cDNA序列高度同源,同源性在93%～98%.
通過PCR擴增,穫得瞭菊芋凝集素基因(hta)的編碼區基因組片段hta-g.DNA序列分析錶明,PCR產物長702 bp,包括444 bp的編碼區序列,編碼區被一箇258 bp的內含子分成2箇長度分彆為210 bp及234 bp外顯子,內含子邊界序列符閤GT/AG規則.與hta cDNA序列的比較分析錶明,hta-g的編碼區序列與hta cDNA序列高度同源,同源性在93%～98%.
통과PCR확증,획득료국우응집소기인(hta)적편마구기인조편단hta-g.DNA서렬분석표명,PCR산물장702 bp,포괄444 bp적편마구서렬,편마구피일개258 bp적내함자분성2개장도분별위210 bp급234 bp외현자,내함자변계서렬부합GT/AG규칙.여hta cDNA서렬적비교분석표명,hta-g적편마구서렬여hta cDNA서렬고도동원,동원성재93%～98%.
