广东医学
廣東醫學
엄동의학
GUNAGDONG MEDICAL JOURNAL
2006年
6期
802-804
,共3页
赖晓嵘%童华生%杨晓强%耿焱%刘炀%陈楚弟%姜泊
賴曉嶸%童華生%楊曉彊%耿焱%劉煬%陳楚弟%薑泊
뢰효영%동화생%양효강%경염%류양%진초제%강박
焦磷酸酶%差异表达%酶学活性
焦燐痠酶%差異錶達%酶學活性
초린산매%차이표체%매학활성
目的 验证dUTP焦磷酸酶(dUTPase)在人4种大肠癌细胞SW480,SW620,LoVo,SW1116和组织的差异表达.方法 RT-PCR检测人4种大肠癌细胞SW480,SW620,LoVo,SW1116中焦磷酸酶的mRNA表达水平,并通过检测该酶水解dUTP释放的焦磷酸(PPi)来测定这4种大肠癌细胞dUTPase的酶活性.免疫细胞和组织化学检测焦磷酸酶的蛋白表达差异.结果 dUTPase在SW620和LoVo细胞的mRNA水平和酶活性高于SW480和SW1116细胞.大肠癌SW620,LoVo细胞免疫化学dUTPase表达高于SW1116、SW480细胞.大肠增生性息肉和腺瘤性息肉dUTPase的表达低于大肠癌.结论 焦磷酸酶dUTPase在人4种大肠癌细胞和组织存在差异表达.
目的 驗證dUTP焦燐痠酶(dUTPase)在人4種大腸癌細胞SW480,SW620,LoVo,SW1116和組織的差異錶達.方法 RT-PCR檢測人4種大腸癌細胞SW480,SW620,LoVo,SW1116中焦燐痠酶的mRNA錶達水平,併通過檢測該酶水解dUTP釋放的焦燐痠(PPi)來測定這4種大腸癌細胞dUTPase的酶活性.免疫細胞和組織化學檢測焦燐痠酶的蛋白錶達差異.結果 dUTPase在SW620和LoVo細胞的mRNA水平和酶活性高于SW480和SW1116細胞.大腸癌SW620,LoVo細胞免疫化學dUTPase錶達高于SW1116、SW480細胞.大腸增生性息肉和腺瘤性息肉dUTPase的錶達低于大腸癌.結論 焦燐痠酶dUTPase在人4種大腸癌細胞和組織存在差異錶達.
목적 험증dUTP초린산매(dUTPase)재인4충대장암세포SW480,SW620,LoVo,SW1116화조직적차이표체.방법 RT-PCR검측인4충대장암세포SW480,SW620,LoVo,SW1116중초린산매적mRNA표체수평,병통과검측해매수해dUTP석방적초린산(PPi)래측정저4충대장암세포dUTPase적매활성.면역세포화조직화학검측초린산매적단백표체차이.결과 dUTPase재SW620화LoVo세포적mRNA수평화매활성고우SW480화SW1116세포.대장암SW620,LoVo세포면역화학dUTPase표체고우SW1116、SW480세포.대장증생성식육화선류성식육dUTPase적표체저우대장암.결론 초린산매dUTPase재인4충대장암세포화조직존재차이표체.
