中草药
中草藥
중초약
CHINESE TRADITIONAL AND HERBAL DRUGS
2007年
4期
521-523
,共3页
侧柏%侧柏Ⅴ号胶囊%异海松酸胶囊%异海松酸%高效液相色谱
側柏%側柏Ⅴ號膠囊%異海鬆痠膠囊%異海鬆痠%高效液相色譜
측백%측백Ⅴ호효낭%이해송산효낭%이해송산%고효액상색보
目的 建立异海松酸的HPLC测定方法,控制侧柏叶及其制剂侧柏Ⅴ号胶囊和异海松酸胶囊的质量.方法 采用高效液相色谱法.色谱条件:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水-冰醋酸(60 : 37:3);体积流量:1 mL/min;柱温:25℃;检测波长:231 nm进样量:10 μL.采用外标法计算样品中异海松酸的质量分数.结果 异海松酸的线性关系范围为1.25～10.00 μg,回归方程为Y=66 214 X+2 487.9,r=1.000.平均回收率为95.8%,RSD为2.7%(n=5).侧柏叶药材中异海松酸的测定结果分别为3.09、3.20、3.56 mg/g,侧柏Ⅴ号胶囊的测定结果分别为10.39、9.67、10.99 mg/g,异海松酸胶囊的测定结果分别为553.89、541.50、528.83 mg/g.结论 该方法简便、准确、分离效果好、无干扰,可用于侧柏及其胶囊的质量评价.
目的 建立異海鬆痠的HPLC測定方法,控製側柏葉及其製劑側柏Ⅴ號膠囊和異海鬆痠膠囊的質量.方法 採用高效液相色譜法.色譜條件:Kromasil C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm);流動相:甲醇-水-冰醋痠(60 : 37:3);體積流量:1 mL/min;柱溫:25℃;檢測波長:231 nm進樣量:10 μL.採用外標法計算樣品中異海鬆痠的質量分數.結果 異海鬆痠的線性關繫範圍為1.25～10.00 μg,迴歸方程為Y=66 214 X+2 487.9,r=1.000.平均迴收率為95.8%,RSD為2.7%(n=5).側柏葉藥材中異海鬆痠的測定結果分彆為3.09、3.20、3.56 mg/g,側柏Ⅴ號膠囊的測定結果分彆為10.39、9.67、10.99 mg/g,異海鬆痠膠囊的測定結果分彆為553.89、541.50、528.83 mg/g.結論 該方法簡便、準確、分離效果好、無榦擾,可用于側柏及其膠囊的質量評價.
목적 건립이해송산적HPLC측정방법,공제측백협급기제제측백Ⅴ호효낭화이해송산효낭적질량.방법 채용고효액상색보법.색보조건:Kromasil C18주(200 mm×4.6 mm,5 μm);류동상:갑순-수-빙작산(60 : 37:3);체적류량:1 mL/min;주온:25℃;검측파장:231 nm진양량:10 μL.채용외표법계산양품중이해송산적질량분수.결과 이해송산적선성관계범위위1.25～10.00 μg,회귀방정위Y=66 214 X+2 487.9,r=1.000.평균회수솔위95.8%,RSD위2.7%(n=5).측백협약재중이해송산적측정결과분별위3.09、3.20、3.56 mg/g,측백Ⅴ호효낭적측정결과분별위10.39、9.67、10.99 mg/g,이해송산효낭적측정결과분별위553.89、541.50、528.83 mg/g.결론 해방법간편、준학、분리효과호、무간우,가용우측백급기효낭적질량평개.
