CAJ | 학술논문

目的:观察米氮平对更年期首发抑郁障碍患者的疗效和不良反应.方法:将符合入组标准的90例患者随机分成米氮平组45例,帕罗西汀组45例.于治疗前和第1、4、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)17项及汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疾病严重程度和疗效;采用不良反应量表(TESS)评定药物不良反应.结果:米氮平组痊愈28例,好转12例,有效率88.9%;帕罗西汀组痊愈23例,好转14例,有效率82.2%;两组差异无显著性.米氮平组治疗第1周末的HAMD-17和HAMA总分及第8周末的HAMD-17总分明显低于帕罗西汀组(21.3±3.5/25.2±2.9,18.2±3.2/21.5±2.4,t=-2.367、-3.514,P=0.042、0.032;7.2±3.5/9.8±2.3,t=-3.258,P=0.035).米氮平组药物不良反应主要是食欲增加7例,体重增加6例,水肿4例,口干3例,睡眠障碍2例,恶心2例;帕罗西汀组不良反应主要是口干10例,睡眠障碍9例,恶心8例,震颤或坐立不安7例,烦躁或激越6例,性功能障碍5例.食欲增加和睡眠障碍的发生率两组之间差异有显著性(确切P值=0.012、0.050).结论:米氮平治疗女性更年期首发抑郁障碍起效时间较快,抗抑郁作用较强,不良反应较少.
목적:관찰미담평대경년기수발억욱장애환자적료효화불량반응.방법:장부합입조표준적90례환자수궤분성미담평조45례,파라서정조45례.우치료전화제1、4、8주말채용한밀이돈억욱량표(HAMD)17항급한밀이돈초필량표(HAMA)평정질병엄중정도화료효;채용불량반응량표(TESS)평정약물불량반응.결과:미담평조전유28례,호전12례,유효솔88.9%;파라서정조전유23례,호전14례,유효솔82.2%;량조차이무현저성.미담평조치료제1주말적HAMD-17화HAMA총분급제8주말적HAMD-17총분명현저우파라서정조(21.3±3.5/25.2±2.9,18.2±3.2/21.5±2.4,t=-2.367、-3.514,P=0.042、0.032;7.2±3.5/9.8±2.3,t=-3.258,P=0.035).미담평조약물불량반응주요시식욕증가7례,체중증가6례,수종4례,구간3례,수면장애2례,악심2례;파라서정조불량반응주요시구간10례,수면장애9례,악심8례,진전혹좌립불안7례,번조혹격월6례,성공능장애5례.식욕증가화수면장애적발생솔량조지간차이유현저성(학절P치=0.012、0.050).결론:미담평치료녀성경년기수발억욱장애기효시간교쾌,항억욱작용교강,불량반응교소.