中国药物应用与监测
中國藥物應用與鑑測
중국약물응용여감측
CHINESE JOURNAL OF DRUG APPLICATION AND MONITORING
2008年
4期
11-13
,共3页
丁建强%任彤%张田%丁祖锐%贾江松
丁建彊%任彤%張田%丁祖銳%賈江鬆
정건강%임동%장전%정조예%가강송
头孢他啶%甲硝唑葡萄糖注射液%稳定性
頭孢他啶%甲硝唑葡萄糖註射液%穩定性
두포타정%갑초서포도당주사액%은정성
目的:本文模拟临床头孢他啶使用习惯,将头孢他啶加入甲硝唑葡萄糖注射液中静滴,研究其稳定性.方法:根据两种药物的pH范围,将甲硝唑葡萄糖注射液调整pH为4.51和6.06,后模拟临床用药剂量,取头孢他啶2g分别加入250 mL上述两种液体中,混匀得Ⅰ、Ⅱ号液,取100 μL加过滤蒸馏水稀释至10 mL,进样20"μL.用高效液相色谱法,在检测波长254 nm,流动相5%甲醇,流速0.70 mL·min-1,灵敏度0.05 AUFS,柱温20℃;25℃和35℃的条件下检测两种药物的稳定性.结果:两种药物在不同条件下、不同时间段药物浓度含量变化在±10%以内.结论:头孢他啶与甲硝唑葡萄糖注射液伍用,25℃、4 h或35℃、2 h,其含量变化不明显,pH略有下降,不影响用药安全、有效.
目的:本文模擬臨床頭孢他啶使用習慣,將頭孢他啶加入甲硝唑葡萄糖註射液中靜滴,研究其穩定性.方法:根據兩種藥物的pH範圍,將甲硝唑葡萄糖註射液調整pH為4.51和6.06,後模擬臨床用藥劑量,取頭孢他啶2g分彆加入250 mL上述兩種液體中,混勻得Ⅰ、Ⅱ號液,取100 μL加過濾蒸餾水稀釋至10 mL,進樣20"μL.用高效液相色譜法,在檢測波長254 nm,流動相5%甲醇,流速0.70 mL·min-1,靈敏度0.05 AUFS,柱溫20℃;25℃和35℃的條件下檢測兩種藥物的穩定性.結果:兩種藥物在不同條件下、不同時間段藥物濃度含量變化在±10%以內.結論:頭孢他啶與甲硝唑葡萄糖註射液伍用,25℃、4 h或35℃、2 h,其含量變化不明顯,pH略有下降,不影響用藥安全、有效.
목적:본문모의림상두포타정사용습관,장두포타정가입갑초서포도당주사액중정적,연구기은정성.방법:근거량충약물적pH범위,장갑초서포도당주사액조정pH위4.51화6.06,후모의림상용약제량,취두포타정2g분별가입250 mL상술량충액체중,혼균득Ⅰ、Ⅱ호액,취100 μL가과려증류수희석지10 mL,진양20"μL.용고효액상색보법,재검측파장254 nm,류동상5%갑순,류속0.70 mL·min-1,령민도0.05 AUFS,주온20℃;25℃화35℃적조건하검측량충약물적은정성.결과:량충약물재불동조건하、불동시간단약물농도함량변화재±10%이내.결론:두포타정여갑초서포도당주사액오용,25℃、4 h혹35℃、2 h,기함량변화불명현,pH략유하강,불영향용약안전、유효.
