CAJ | 학술논문

本研究探讨三氧化二砷(arsenic trioxide,ATO)诱导NB4、MR2细胞凋亡过程中蛋白磷酸酶2A(PP2A)活性与表达的变化.不同浓度ATO单用或与冈田酸(OKA)联合作用于NB4、MR2细胞,然后采用MTT法测定药物对细胞增殖的影响,用瑞氏染色法观察细胞形态学变化,流式细胞术测定细胞凋亡率,丝/苏氨酸磷酸化酶检测试剂盒分析药物对细胞内PP2A活性的影响,Western blot检测细胞内PP2A各亚基表达.结果表明:蛋白磷酸酶抑制剂OKA能明显增强ATO对NB4、MR2细胞的增殖抑制;OKA能促进ATO诱导的NB4、MR2细胞凋亡;ATO诱导NB4、MR2细胞凋亡过程中PP2A活性均下降,且随ATO浓度的增加PP2A活性下降越明显;与OKA连用后PP2A活性下降更加明显;在ATO诱导NB4、MR2细胞凋亡过程中,PP2A/A表达较对照组均明显减少,而B和C亚基表达与对照组比较变化不明显.结论:在ATO诱导的NB4、MR2细胞凋亡过程中,细胞内PP2A/A表达减少,PP2A活性降低,且随ATO浓度增加PP2A活性下降越明显,抑制PP2A活性有助于ATO诱导的NB4、MR2细胞凋亡.
본연구탐토삼양화이신(arsenic trioxide,ATO)유도NB4、MR2세포조망과정중단백린산매2A(PP2A)활성여표체적변화.불동농도ATO단용혹여강전산(OKA)연합작용우NB4、MR2세포,연후채용MTT법측정약물대세포증식적영향,용서씨염색법관찰세포형태학변화,류식세포술측정세포조망솔,사/소안산린산화매검측시제합분석약물대세포내PP2A활성적영향,Western blot검측세포내PP2A각아기표체.결과표명:단백린산매억제제OKA능명현증강ATO대NB4、MR2세포적증식억제;OKA능촉진ATO유도적NB4、MR2세포조망;ATO유도NB4、MR2세포조망과정중PP2A활성균하강,차수ATO농도적증가PP2A활성하강월명현;여OKA련용후PP2A활성하강경가명현;재ATO유도NB4、MR2세포조망과정중,PP2A/A표체교대조조균명현감소,이B화C아기표체여대조조비교변화불명현.결론:재ATO유도적NB4、MR2세포조망과정중,세포내PP2A/A표체감소,PP2A활성강저,차수ATO농도증가PP2A활성하강월명현,억제PP2A활성유조우ATO유도적NB4、MR2세포조망.