食品与药品
食品與藥品
식품여약품
FOOD AND DRUG
2009年
2期
38-40
,共3页
高效液相色谱法%痔痛安软膏%苦参碱%氧化苦参碱
高效液相色譜法%痔痛安軟膏%苦參堿%氧化苦參堿
고효액상색보법%치통안연고%고삼감%양화고삼감
目的 建立测定痔痛安软膏中苦参碱与氧化苦参碱含量的HPLC方法.方法 采用Inertsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.025 mol/L磷酸二氢钾.0.025 mol/L十二烷基硫酸钠-水(335:185:185:295)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长205 nm.结果 苦参碱、氧化苦参碱分别在42～840 μg/mL(r=1.000 0,n=6)、9.6～192 μg/mL (r=1.000 0,n=6)范围内呈良好的线性关系;平均回收率分别为99.67%(n=6,RSD=1.63%),98.29% (n=6,RSD=2.11%).结论 该方法简便、灵敏、准确、专属性强,重现性好,可作为痔痛安软膏的质量控制方法.
目的 建立測定痔痛安軟膏中苦參堿與氧化苦參堿含量的HPLC方法.方法 採用Inertsil C18色譜柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);以乙腈-0.025 mol/L燐痠二氫鉀.0.025 mol/L十二烷基硫痠鈉-水(335:185:185:295)為流動相,流速1.0 mL/min,檢測波長205 nm.結果 苦參堿、氧化苦參堿分彆在42～840 μg/mL(r=1.000 0,n=6)、9.6～192 μg/mL (r=1.000 0,n=6)範圍內呈良好的線性關繫;平均迴收率分彆為99.67%(n=6,RSD=1.63%),98.29% (n=6,RSD=2.11%).結論 該方法簡便、靈敏、準確、專屬性彊,重現性好,可作為痔痛安軟膏的質量控製方法.
목적 건립측정치통안연고중고삼감여양화고삼감함량적HPLC방법.방법 채용Inertsil C18색보주(4.6 mm×250 mm,5 μm);이을정-0.025 mol/L린산이경갑.0.025 mol/L십이완기류산납-수(335:185:185:295)위류동상,류속1.0 mL/min,검측파장205 nm.결과 고삼감、양화고삼감분별재42～840 μg/mL(r=1.000 0,n=6)、9.6～192 μg/mL (r=1.000 0,n=6)범위내정량호적선성관계;평균회수솔분별위99.67%(n=6,RSD=1.63%),98.29% (n=6,RSD=2.11%).결론 해방법간편、령민、준학、전속성강,중현성호,가작위치통안연고적질량공제방법.
