现代口腔医学杂志
現代口腔醫學雜誌
현대구강의학잡지
JOURNAL OF MODERN STOMATOLOGY
2009年
1期
22-25
,共4页
曹经一%韦萍%于鹏%石宝玉
曹經一%韋萍%于鵬%石寶玉
조경일%위평%우붕%석보옥
Kimura病%临床表现%病理
Kimura病%臨床錶現%病理
Kimura병%림상표현%병리
目的 对5例Kimura病(Kimura's disease,KD)的临床表现与病理特点进行初步分析,为临床医生诊断和鉴别诊断提供参考.方法 5例均经手术肿块切除后,主要依据KD的组织病理学特点,结合流行病学和临床表现确诊.结果 本文5例均为男性,平均36岁,出生地多在我国北方地区,主要表现为颌下、腮腺及耳后区的慢性无痛性肿块.5例外周血检查中,4例嗜酸性粒细胞增高,占白细胞总数的23%～48%,1例正常.5例病理基本特点:许多淋巴滤泡形成和薄壁血管增生,周围密集的嗜酸性粒细胞浸润,间质有明显纤维化,可见有嗜酸细胞性微脓肿.结论 掌握KD临床表现和组织病理学特点,对于提高临床医生的诊断及鉴别诊断能力是很重要的.
目的 對5例Kimura病(Kimura's disease,KD)的臨床錶現與病理特點進行初步分析,為臨床醫生診斷和鑒彆診斷提供參攷.方法 5例均經手術腫塊切除後,主要依據KD的組織病理學特點,結閤流行病學和臨床錶現確診.結果 本文5例均為男性,平均36歲,齣生地多在我國北方地區,主要錶現為頜下、腮腺及耳後區的慢性無痛性腫塊.5例外週血檢查中,4例嗜痠性粒細胞增高,佔白細胞總數的23%～48%,1例正常.5例病理基本特點:許多淋巴濾泡形成和薄壁血管增生,週圍密集的嗜痠性粒細胞浸潤,間質有明顯纖維化,可見有嗜痠細胞性微膿腫.結論 掌握KD臨床錶現和組織病理學特點,對于提高臨床醫生的診斷及鑒彆診斷能力是很重要的.
목적 대5례Kimura병(Kimura's disease,KD)적림상표현여병리특점진행초보분석,위림상의생진단화감별진단제공삼고.방법 5례균경수술종괴절제후,주요의거KD적조직병이학특점,결합류행병학화림상표현학진.결과 본문5례균위남성,평균36세,출생지다재아국북방지구,주요표현위합하、시선급이후구적만성무통성종괴.5예외주혈검사중,4례기산성립세포증고,점백세포총수적23%～48%,1례정상.5례병리기본특점:허다림파려포형성화박벽혈관증생,주위밀집적기산성립세포침윤,간질유명현섬유화,가견유기산세포성미농종.결론 장악KD림상표현화조직병이학특점,대우제고림상의생적진단급감별진단능력시흔중요적.
