浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
3期
323-326
,共4页
贺孝良%李昌崇%张维溪%戴欢%方丽%赵瑞雪
賀孝良%李昌崇%張維溪%戴歡%方麗%趙瑞雪
하효량%리창숭%장유계%대환%방려%조서설
支气管哮喘%大鼠%转化生长因子-β1%Smad6%福莫特罗
支氣管哮喘%大鼠%轉化生長因子-β1%Smad6%福莫特囉
지기관효천%대서%전화생장인자-β1%Smad6%복막특라
目的 研究转化生长因子-β1(TGF-B1)和Smad6在支气管哮喘(简称哮喘)大鼠肺组织中表达变化及福莫特罗对其表达的影响.方法 无特定病原体级(SPF)健康雄性SD大鼠60只,根据干预方法和时间分为对照组(A2和A4),哮喘组(B2和B4),福莫特罗组(C2和C4),每组10只.用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)致敏与激发,建立哮喘大鼠气道重塑模型,福莫特罗组模型制作同哮喘组,在激发阶段,激发前30 min给予福莫特罗灌胃处理,各组均在末次激发后1～2h处死大鼠.采用图像分析技术测定肺内支气管壁厚度(Wat)及支气管平滑肌厚度(Wam);免疫组化法测定肺组织中TGF-β1,及Smad6蛋白表达.结果 (1)Wat:C2组和B2组比较差异无统计学意义(P＞0.05),两者均显著厚于A2组(均P＜0.01),C4组显著薄于B4组(P＜0.01),两者均显著厚于A4组(均P＜0.01);(2)Wam:C2组显著薄于B2组(P＜0.01),两者均显著厚于A2组(均P＜0.01),C4组显著薄于B4组,两者均显著厚于A4组(均P＜0.01);(3)肺组织TGF-β1蛋白平均吸光度值:C2组低于B2组(P＜0.05),两者均显著高于A2组(均P＜0.01),C4组低于B4组(均P＜0.05),两者均显著高于A4组(均P＜0.01);(4)肺组织Smad6蛋白平均吸光度值:C2组与B2组比较差异无统计学意义(P＞0.05),两者均显著低于A2组(均P＜0.01),C4组显著低于B4组(P＜0.01),两者均显著高于A4组(均P＜0.01).结论 TGF-β1在哮喘气道重塑大鼠肺组织中表达增高,Smad6表达减低;TGF-β1和Smad6表达失衡可能促进了哮喘气道重塑的发生和发展;福莫特罗可抑制哮喘大鼠TGF-β1表达,促进Smad6表达,作用随激发时间延长而增强.
目的 研究轉化生長因子-β1(TGF-B1)和Smad6在支氣管哮喘(簡稱哮喘)大鼠肺組織中錶達變化及福莫特囉對其錶達的影響.方法 無特定病原體級(SPF)健康雄性SD大鼠60隻,根據榦預方法和時間分為對照組(A2和A4),哮喘組(B2和B4),福莫特囉組(C2和C4),每組10隻.用卵白蛋白(ovalbumin,OVA)緻敏與激髮,建立哮喘大鼠氣道重塑模型,福莫特囉組模型製作同哮喘組,在激髮階段,激髮前30 min給予福莫特囉灌胃處理,各組均在末次激髮後1～2h處死大鼠.採用圖像分析技術測定肺內支氣管壁厚度(Wat)及支氣管平滑肌厚度(Wam);免疫組化法測定肺組織中TGF-β1,及Smad6蛋白錶達.結果 (1)Wat:C2組和B2組比較差異無統計學意義(P＞0.05),兩者均顯著厚于A2組(均P＜0.01),C4組顯著薄于B4組(P＜0.01),兩者均顯著厚于A4組(均P＜0.01);(2)Wam:C2組顯著薄于B2組(P＜0.01),兩者均顯著厚于A2組(均P＜0.01),C4組顯著薄于B4組,兩者均顯著厚于A4組(均P＜0.01);(3)肺組織TGF-β1蛋白平均吸光度值:C2組低于B2組(P＜0.05),兩者均顯著高于A2組(均P＜0.01),C4組低于B4組(均P＜0.05),兩者均顯著高于A4組(均P＜0.01);(4)肺組織Smad6蛋白平均吸光度值:C2組與B2組比較差異無統計學意義(P＞0.05),兩者均顯著低于A2組(均P＜0.01),C4組顯著低于B4組(P＜0.01),兩者均顯著高于A4組(均P＜0.01).結論 TGF-β1在哮喘氣道重塑大鼠肺組織中錶達增高,Smad6錶達減低;TGF-β1和Smad6錶達失衡可能促進瞭哮喘氣道重塑的髮生和髮展;福莫特囉可抑製哮喘大鼠TGF-β1錶達,促進Smad6錶達,作用隨激髮時間延長而增彊.
목적 연구전화생장인자-β1(TGF-B1)화Smad6재지기관효천(간칭효천)대서폐조직중표체변화급복막특라대기표체적영향.방법 무특정병원체급(SPF)건강웅성SD대서60지,근거간예방법화시간분위대조조(A2화A4),효천조(B2화B4),복막특라조(C2화C4),매조10지.용란백단백(ovalbumin,OVA)치민여격발,건립효천대서기도중소모형,복막특라조모형제작동효천조,재격발계단,격발전30 min급여복막특라관위처리,각조균재말차격발후1～2h처사대서.채용도상분석기술측정폐내지기관벽후도(Wat)급지기관평활기후도(Wam);면역조화법측정폐조직중TGF-β1,급Smad6단백표체.결과 (1)Wat:C2조화B2조비교차이무통계학의의(P＞0.05),량자균현저후우A2조(균P＜0.01),C4조현저박우B4조(P＜0.01),량자균현저후우A4조(균P＜0.01);(2)Wam:C2조현저박우B2조(P＜0.01),량자균현저후우A2조(균P＜0.01),C4조현저박우B4조,량자균현저후우A4조(균P＜0.01);(3)폐조직TGF-β1단백평균흡광도치:C2조저우B2조(P＜0.05),량자균현저고우A2조(균P＜0.01),C4조저우B4조(균P＜0.05),량자균현저고우A4조(균P＜0.01);(4)폐조직Smad6단백평균흡광도치:C2조여B2조비교차이무통계학의의(P＞0.05),량자균현저저우A2조(균P＜0.01),C4조현저저우B4조(P＜0.01),량자균현저고우A4조(균P＜0.01).결론 TGF-β1재효천기도중소대서폐조직중표체증고,Smad6표체감저;TGF-β1화Smad6표체실형가능촉진료효천기도중소적발생화발전;복막특라가억제효천대서TGF-β1표체,촉진Smad6표체,작용수격발시간연장이증강.
