CAJ | 학술논문

以高氯酸钐和缬氨酸为原料在蒸馏水中合成了一种稀土高氯酸盐-缬氨酸配合物[Sm2(L-α-Val)4(H2O)8](ClO4)6.利用TC/DTG、化学和元素分析、FTIR等技术表征了配合物的结构,确定其组成为:[Sm2(L-αVal)4(H2O)8](ClO4)6.用精密绝热量热仪测量了它在78～371 K 温区的热容,用最小二乘法将该温区的热容对温度进行拟合,得到了热容随温度变化的多项式方程.用此方程进行数值积分,得到每隔5 K的舒平热容值和相对于298.15 K的热力学函数值.根据TG/DTG结果,推测了该配合物的热分解机理.另外,依据Hess定律,通过设计合理的热化学循环,利用等温环境溶解-反应热量计分别测量量热反应的反应物和产物在所选溶剂中的溶解焓,从而确定反应的反应焓为:△rHθm=(24.83:±0.85)kJ·mol-1.最后,利用反应的反应焓和其它反应物和产物已知的热力学数据计算出配合物的标准摩尔生成焓为:-(8010.01±3.90)kJ·mol-1.
이고록산삼화힐안산위원료재증류수중합성료일충희토고록산염-힐안산배합물[Sm2(L-α-Val)4(H2O)8](ClO4)6.이용TC/DTG、화학화원소분석、FTIR등기술표정료배합물적결구,학정기조성위:[Sm2(L-αVal)4(H2O)8](ClO4)6.용정밀절열량열의측량료타재78～371 K 온구적열용,용최소이승법장해온구적열용대온도진행의합,득도료열용수온도변화적다항식방정.용차방정진행수치적분,득도매격5 K적서평열용치화상대우298.15 K적열역학함수치.근거TG/DTG결과,추측료해배합물적열분해궤리.령외,의거Hess정률,통과설계합리적열화학순배,이용등온배경용해-반응열량계분별측량량열반응적반응물화산물재소선용제중적용해함,종이학정반응적반응함위:△rHθm=(24.83:±0.85)kJ·mol-1.최후,이용반응적반응함화기타반응물화산물이지적열역학수거계산출배합물적표준마이생성함위:-(8010.01±3.90)kJ·mol-1.