中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2010年
44期
8233-8236
,共4页
郭路生%张佩%伦恒忠%严晓芳
郭路生%張珮%倫恆忠%嚴曉芳
곽로생%장패%륜항충%엄효방
霍乱毒素B%脂多糖%树突状细胞%成熟%影响
霍亂毒素B%脂多糖%樹突狀細胞%成熟%影響
곽란독소B%지다당%수돌상세포%성숙%영향
背景:已有实验证明,霍乱毒素可诱导树突状细胞成熟.霍乱毒素B为霍乱毒素的无毒亚单位,是一种良好的免疫佐剂和输送抗原载体,其足否能促进树突状细胞成熟至今尚未得到证实.目的:观察树突状细胞2.4的表型和功能变化,初步探讨霍乱毒素B对树突状细胞成熟的影响.方法:通过细胞培养增殖树突状细胞2.4.将树突状细胞分成5组:空白对照组:不进行仟何处理:霍乱毒素B 0.1,1.0,10 mg/L.组:分别在培养液中加入相应霍乱毒素B;阳性对照组:培养液中加入脂多糖,终浓度1 mg/L.每组设6复孔.采用流式细胞术检测培养不同时间树突状细胞2.4细胞表面CD80,CD86,MHC-II类分子的表达,并行体外混合淋巴细胞反应,MTT法观察树突状细胞对同种T细胞的刺激能力.结果与结论:10 mg/L.霍乱毒素B显著增强树突状细胞表面分子(CD80,CD86和MHC-II)的表达(P<0.01),并显著提高树突状细胞对T细胞的激活能力(P<0.01).阳性对照组与空白组之间差异有显著性意义(P<0.01).结果显示霍乱毒素B能增强树突状细胞的活化与成熟,对其免疫学功能起正性调节作用.
揹景:已有實驗證明,霍亂毒素可誘導樹突狀細胞成熟.霍亂毒素B為霍亂毒素的無毒亞單位,是一種良好的免疫佐劑和輸送抗原載體,其足否能促進樹突狀細胞成熟至今尚未得到證實.目的:觀察樹突狀細胞2.4的錶型和功能變化,初步探討霍亂毒素B對樹突狀細胞成熟的影響.方法:通過細胞培養增殖樹突狀細胞2.4.將樹突狀細胞分成5組:空白對照組:不進行仟何處理:霍亂毒素B 0.1,1.0,10 mg/L.組:分彆在培養液中加入相應霍亂毒素B;暘性對照組:培養液中加入脂多糖,終濃度1 mg/L.每組設6複孔.採用流式細胞術檢測培養不同時間樹突狀細胞2.4細胞錶麵CD80,CD86,MHC-II類分子的錶達,併行體外混閤淋巴細胞反應,MTT法觀察樹突狀細胞對同種T細胞的刺激能力.結果與結論:10 mg/L.霍亂毒素B顯著增彊樹突狀細胞錶麵分子(CD80,CD86和MHC-II)的錶達(P<0.01),併顯著提高樹突狀細胞對T細胞的激活能力(P<0.01).暘性對照組與空白組之間差異有顯著性意義(P<0.01).結果顯示霍亂毒素B能增彊樹突狀細胞的活化與成熟,對其免疫學功能起正性調節作用.
배경:이유실험증명,곽란독소가유도수돌상세포성숙.곽란독소B위곽란독소적무독아단위,시일충량호적면역좌제화수송항원재체,기족부능촉진수돌상세포성숙지금상미득도증실.목적:관찰수돌상세포2.4적표형화공능변화,초보탐토곽란독소B대수돌상세포성숙적영향.방법:통과세포배양증식수돌상세포2.4.장수돌상세포분성5조:공백대조조:불진행천하처리:곽란독소B 0.1,1.0,10 mg/L.조:분별재배양액중가입상응곽란독소B;양성대조조:배양액중가입지다당,종농도1 mg/L.매조설6복공.채용류식세포술검측배양불동시간수돌상세포2.4세포표면CD80,CD86,MHC-II류분자적표체,병행체외혼합림파세포반응,MTT법관찰수돌상세포대동충T세포적자격능력.결과여결론:10 mg/L.곽란독소B현저증강수돌상세포표면분자(CD80,CD86화MHC-II)적표체(P<0.01),병현저제고수돌상세포대T세포적격활능력(P<0.01).양성대조조여공백조지간차이유현저성의의(P<0.01).결과현시곽란독소B능증강수돌상세포적활화여성숙,대기면역학공능기정성조절작용.