中国肿瘤临床
中國腫瘤臨床
중국종류림상
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
2010年
17期
1006-1008
,共3页
氟达拉滨%慢性淋巴细胞白血病%小淋巴细胞淋巴瘤
氟達拉濱%慢性淋巴細胞白血病%小淋巴細胞淋巴瘤
불체랍빈%만성림파세포백혈병%소림파세포림파류
目的:评价口服氟达拉滨治疗慢性淋巴细胞白血病,小淋巴细胞性淋巴瘤(CLL/SLL)的疗效和不良反应.方法:15例CLL/SLL患者中CLL 10例,SLL 5例,中位年龄63岁.CLL患者按照Rai分期分为Ⅱ期5例,Ⅲ期2例,Ⅳ期3例.SLL患者临床分期为Ⅲ期4例,Ⅳ期1例.11例为初治患者,4例为复治患者.所有患者均口服氟迭拉滨片40mg/(m2·d),持续5天,每4周1疗程,至少连用4个疗程.12例患者完成4个疗程,3例患者4个疗程后分别又巩固1～2个疗程.结果:15例患者平均完成4.3个周期.完全缓解率66.7%(10/15),部分缓解率26.6%(4/15),1例(6.7%)无效,总有效率93.3%(14/15).11例初治患者完全缓解9例,部分缓解1例,1例由于疾病进展死亡.4例复治患者1例完全缓解,3例部分缓解.不良反应主要为骨髓抑制和感染,5例(33.3%)出现中性粒细胞下降,1例Ⅰ级,3例Ⅱ级,1例Ⅲ级.感染3例(20%).非血液系统毒性轻微,不良反应均可恢复.结论:口服氟达拉滨治疗CLL/SLL用药方便,疗效较理想,对既往治疗过的患者亦有较好疗效,不良反应较轻,对于CLL/SLL患者是值得推荐的治疗方案.
目的:評價口服氟達拉濱治療慢性淋巴細胞白血病,小淋巴細胞性淋巴瘤(CLL/SLL)的療效和不良反應.方法:15例CLL/SLL患者中CLL 10例,SLL 5例,中位年齡63歲.CLL患者按照Rai分期分為Ⅱ期5例,Ⅲ期2例,Ⅳ期3例.SLL患者臨床分期為Ⅲ期4例,Ⅳ期1例.11例為初治患者,4例為複治患者.所有患者均口服氟迭拉濱片40mg/(m2·d),持續5天,每4週1療程,至少連用4箇療程.12例患者完成4箇療程,3例患者4箇療程後分彆又鞏固1～2箇療程.結果:15例患者平均完成4.3箇週期.完全緩解率66.7%(10/15),部分緩解率26.6%(4/15),1例(6.7%)無效,總有效率93.3%(14/15).11例初治患者完全緩解9例,部分緩解1例,1例由于疾病進展死亡.4例複治患者1例完全緩解,3例部分緩解.不良反應主要為骨髓抑製和感染,5例(33.3%)齣現中性粒細胞下降,1例Ⅰ級,3例Ⅱ級,1例Ⅲ級.感染3例(20%).非血液繫統毒性輕微,不良反應均可恢複.結論:口服氟達拉濱治療CLL/SLL用藥方便,療效較理想,對既往治療過的患者亦有較好療效,不良反應較輕,對于CLL/SLL患者是值得推薦的治療方案.
목적:평개구복불체랍빈치료만성림파세포백혈병,소림파세포성림파류(CLL/SLL)적료효화불량반응.방법:15례CLL/SLL환자중CLL 10례,SLL 5례,중위년령63세.CLL환자안조Rai분기분위Ⅱ기5례,Ⅲ기2례,Ⅳ기3례.SLL환자림상분기위Ⅲ기4례,Ⅳ기1례.11례위초치환자,4례위복치환자.소유환자균구복불질랍빈편40mg/(m2·d),지속5천,매4주1료정,지소련용4개료정.12례환자완성4개료정,3례환자4개료정후분별우공고1～2개료정.결과:15례환자평균완성4.3개주기.완전완해솔66.7%(10/15),부분완해솔26.6%(4/15),1례(6.7%)무효,총유효솔93.3%(14/15).11례초치환자완전완해9례,부분완해1례,1례유우질병진전사망.4례복치환자1례완전완해,3례부분완해.불량반응주요위골수억제화감염,5례(33.3%)출현중성립세포하강,1례Ⅰ급,3례Ⅱ급,1례Ⅲ급.감염3례(20%).비혈액계통독성경미,불량반응균가회복.결론:구복불체랍빈치료CLL/SLL용약방편,료효교이상,대기왕치료과적환자역유교호료효,불량반응교경,대우CLL/SLL환자시치득추천적치료방안.
