中国动物传染病学报
中國動物傳染病學報
중국동물전염병학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY PARASITOLOGY
2010年
5期
32-36
,共5页
高振永%李国清%岳彩玲%程家林%程家林%朱海波%李结
高振永%李國清%嶽綵玲%程傢林%程傢林%硃海波%李結
고진영%리국청%악채령%정가림%정가림%주해파%리결
猴%环孢子虫%巢式PCR%临床检测
猴%環孢子蟲%巢式PCR%臨床檢測
후%배포자충%소식PCR%림상검측
环孢子虫是一类可引起人和动物腹泻的重要寄生性原虫.为建立猴源环孢子虫的巢式PCR检测方法,根据该环孢子虫18S rDNA基因序列,设计一对保守引物N18SA/N18SS和一对特异性引物CYJS/CYJA,通过阳性质粒摸索该检测方法的最佳反应条件,进行特异性和敏感性试验,并应用该方法对87份猴粪样本进行了临床检测.结果显示该巢式PCR能特异性地扩增出猴源环孢子虫目的片段,与微小隐孢子虫、阿米巴原虫等8种DNA无交叉反应,最低能检测0.2 fg的阳性质粒DNA,对临床样本的检出率比传统方法(饱和蔗糖漂浮法和改良抗酸染色法)提高2.3%～3.4%.可见,该巢式PCR方法具有较高的特异性和敏感性,对于环孢子虫病的诊断和分子流行病学调查具有重要的应用价值.
環孢子蟲是一類可引起人和動物腹瀉的重要寄生性原蟲.為建立猴源環孢子蟲的巢式PCR檢測方法,根據該環孢子蟲18S rDNA基因序列,設計一對保守引物N18SA/N18SS和一對特異性引物CYJS/CYJA,通過暘性質粒摸索該檢測方法的最佳反應條件,進行特異性和敏感性試驗,併應用該方法對87份猴糞樣本進行瞭臨床檢測.結果顯示該巢式PCR能特異性地擴增齣猴源環孢子蟲目的片段,與微小隱孢子蟲、阿米巴原蟲等8種DNA無交扠反應,最低能檢測0.2 fg的暘性質粒DNA,對臨床樣本的檢齣率比傳統方法(飽和蔗糖漂浮法和改良抗痠染色法)提高2.3%～3.4%.可見,該巢式PCR方法具有較高的特異性和敏感性,對于環孢子蟲病的診斷和分子流行病學調查具有重要的應用價值.
배포자충시일류가인기인화동물복사적중요기생성원충.위건립후원배포자충적소식PCR검측방법,근거해배포자충18S rDNA기인서렬,설계일대보수인물N18SA/N18SS화일대특이성인물CYJS/CYJA,통과양성질립모색해검측방법적최가반응조건,진행특이성화민감성시험,병응용해방법대87빈후분양본진행료림상검측.결과현시해소식PCR능특이성지확증출후원배포자충목적편단,여미소은포자충、아미파원충등8충DNA무교차반응,최저능검측0.2 fg적양성질립DNA,대림상양본적검출솔비전통방법(포화자당표부법화개량항산염색법)제고2.3%～3.4%.가견,해소식PCR방법구유교고적특이성화민감성,대우배포자충병적진단화분자류행병학조사구유중요적응용개치.
