解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2011年
5期
622-629
,共8页
薛久洲%崔永勇%张涛%刘树强%段慧琴%杨佐君%胡格%穆祥
薛久洲%崔永勇%張濤%劉樹彊%段慧琴%楊佐君%鬍格%穆祥
설구주%최영용%장도%류수강%단혜금%양좌군%호격%목상
细胞黏附因子-1%干扰素-γ%干扰素-γ受体α%微血管内皮细胞%流式细胞术%大鼠
細胞黏附因子-1%榦擾素-γ%榦擾素-γ受體α%微血管內皮細胞%流式細胞術%大鼠
세포점부인자-1%간우소-γ%간우소-γ수체α%미혈관내피세포%류식세포술%대서
目的 以体外培养的大鼠肠黏膜微血管内皮细胞(RIMMVECs)为研究对象,探讨干扰素-γ(IFN-γ)对于体外培养的RIMMVECs表达细胞黏附因子-1(ICAM-1)和IFN-γ受体α(IFN-γRα)的影响.方法 体外分离培养RIMMVECs,用不同浓度的IFN-γ对所培养的RIMMVECs进行诱导,通过荧光定量RT-PCR法和流式细胞术,从mRNA和蛋白水平检测活化后的RIMMVECs表达ICAM-1和IFN-γRα的情况.结果 浓度为20 μg/L和40 μg/L的 IFN-γ可以激活RIMMVECs,在mRNA和蛋白水平均能提高ICAM-1的表达,并且6 h时达到高峰;20 μg/L的IFN-γ刺激RIMMVECs后,可使其上调表达IFN-γRα mRNA,但是蛋白表达量却随着刺激时间逐渐降低;而40 μg/L的IFN-γ刺激RIMMVECs 2 h后,IFN-γRα mRNA 达到峰值,6 h之后,其表达量呈下降趋势,IFN-γRα蛋白浓度也随之逐渐降低;10 μg/L的IFN-γ对于ICAM-1和IFN-γRα的表达无影响.结论 IFN-γ可能是通过影响微血管内皮细胞(MVECs)表面IFN-γRα分子和ICAM-1的表达,从而调控和参与细胞免疫反应和炎症反应.
目的 以體外培養的大鼠腸黏膜微血管內皮細胞(RIMMVECs)為研究對象,探討榦擾素-γ(IFN-γ)對于體外培養的RIMMVECs錶達細胞黏附因子-1(ICAM-1)和IFN-γ受體α(IFN-γRα)的影響.方法 體外分離培養RIMMVECs,用不同濃度的IFN-γ對所培養的RIMMVECs進行誘導,通過熒光定量RT-PCR法和流式細胞術,從mRNA和蛋白水平檢測活化後的RIMMVECs錶達ICAM-1和IFN-γRα的情況.結果 濃度為20 μg/L和40 μg/L的 IFN-γ可以激活RIMMVECs,在mRNA和蛋白水平均能提高ICAM-1的錶達,併且6 h時達到高峰;20 μg/L的IFN-γ刺激RIMMVECs後,可使其上調錶達IFN-γRα mRNA,但是蛋白錶達量卻隨著刺激時間逐漸降低;而40 μg/L的IFN-γ刺激RIMMVECs 2 h後,IFN-γRα mRNA 達到峰值,6 h之後,其錶達量呈下降趨勢,IFN-γRα蛋白濃度也隨之逐漸降低;10 μg/L的IFN-γ對于ICAM-1和IFN-γRα的錶達無影響.結論 IFN-γ可能是通過影響微血管內皮細胞(MVECs)錶麵IFN-γRα分子和ICAM-1的錶達,從而調控和參與細胞免疫反應和炎癥反應.
목적 이체외배양적대서장점막미혈관내피세포(RIMMVECs)위연구대상,탐토간우소-γ(IFN-γ)대우체외배양적RIMMVECs표체세포점부인자-1(ICAM-1)화IFN-γ수체α(IFN-γRα)적영향.방법 체외분리배양RIMMVECs,용불동농도적IFN-γ대소배양적RIMMVECs진행유도,통과형광정량RT-PCR법화류식세포술,종mRNA화단백수평검측활화후적RIMMVECs표체ICAM-1화IFN-γRα적정황.결과 농도위20 μg/L화40 μg/L적 IFN-γ가이격활RIMMVECs,재mRNA화단백수평균능제고ICAM-1적표체,병차6 h시체도고봉;20 μg/L적IFN-γ자격RIMMVECs후,가사기상조표체IFN-γRα mRNA,단시단백표체량각수착자격시간축점강저;이40 μg/L적IFN-γ자격RIMMVECs 2 h후,IFN-γRα mRNA 체도봉치,6 h지후,기표체량정하강추세,IFN-γRα단백농도야수지축점강저;10 μg/L적IFN-γ대우ICAM-1화IFN-γRα적표체무영향.결론 IFN-γ가능시통과영향미혈관내피세포(MVECs)표면IFN-γRα분자화ICAM-1적표체,종이조공화삼여세포면역반응화염증반응.
