泸州医学院学报
瀘州醫學院學報
로주의학원학보
JOURNAL OF LUZHOU MEDICAL COLLEGE
2011年
5期
501-504
,共4页
曾昭明%杨朝鲜%涂江义%高小青
曾昭明%楊朝鮮%塗江義%高小青
증소명%양조선%도강의%고소청
胶质细胞源性神经营养因子%骨髓间充质干细胞%脑出血%酪氨酸蛋白激酶A
膠質細胞源性神經營養因子%骨髓間充質榦細胞%腦齣血%酪氨痠蛋白激酶A
효질세포원성신경영양인자%골수간충질간세포%뇌출혈%락안산단백격매A
目的:观察GDNF基因修饰的BMSCs移植对脑出血大鼠TrkA表达的影响.方法:通过脑立体定位仪向SD大鼠脑尾壳核注射胶原酶和肝素建立脑出血动物模型,并随机将大鼠分为生理盐水组、BMSCs组和BMSCs/GDNF组,各组又根据细胞移植后再喂养时间的不同(1w、2w)分为2个亚组.在脑出血第3d分别注射生理盐水和移植BMSCs及BMSCs/GDNF.采用免疫组织化学和Western blotting方法检测TrkA在大鼠脑组织内的分布与表达水平.结果:免疫组化显示TrkA阳性细胞主要分布于出血灶周边的纹状体、大脑皮质和下丘脑等区域；与生理盐水组相比,BMSCs组在1w和2w时TrkA免疫阳性产物表达明显增高;而BMSCs/GDNF组的TrkA免疫阳性产物表达在1w和2w时均显著高于BMSCs组和生理盐水组.Western blotting检测也显示出BMSCs/GDNF组的TrkA蛋白表达在1w和2w时均明显高于BMSCs组和生理盐水组.结论:GDNF基因修饰的BMSCs移植能增强TrkA的表达,有利于改善病灶部位及周边区微环境,促进神经组织重塑.
目的:觀察GDNF基因脩飾的BMSCs移植對腦齣血大鼠TrkA錶達的影響.方法:通過腦立體定位儀嚮SD大鼠腦尾殼覈註射膠原酶和肝素建立腦齣血動物模型,併隨機將大鼠分為生理鹽水組、BMSCs組和BMSCs/GDNF組,各組又根據細胞移植後再餵養時間的不同(1w、2w)分為2箇亞組.在腦齣血第3d分彆註射生理鹽水和移植BMSCs及BMSCs/GDNF.採用免疫組織化學和Western blotting方法檢測TrkA在大鼠腦組織內的分佈與錶達水平.結果:免疫組化顯示TrkA暘性細胞主要分佈于齣血竈週邊的紋狀體、大腦皮質和下丘腦等區域；與生理鹽水組相比,BMSCs組在1w和2w時TrkA免疫暘性產物錶達明顯增高;而BMSCs/GDNF組的TrkA免疫暘性產物錶達在1w和2w時均顯著高于BMSCs組和生理鹽水組.Western blotting檢測也顯示齣BMSCs/GDNF組的TrkA蛋白錶達在1w和2w時均明顯高于BMSCs組和生理鹽水組.結論:GDNF基因脩飾的BMSCs移植能增彊TrkA的錶達,有利于改善病竈部位及週邊區微環境,促進神經組織重塑.
목적:관찰GDNF기인수식적BMSCs이식대뇌출혈대서TrkA표체적영향.방법:통과뇌입체정위의향SD대서뇌미각핵주사효원매화간소건립뇌출혈동물모형,병수궤장대서분위생리염수조、BMSCs조화BMSCs/GDNF조,각조우근거세포이식후재위양시간적불동(1w、2w)분위2개아조.재뇌출혈제3d분별주사생리염수화이식BMSCs급BMSCs/GDNF.채용면역조직화학화Western blotting방법검측TrkA재대서뇌조직내적분포여표체수평.결과:면역조화현시TrkA양성세포주요분포우출혈조주변적문상체、대뇌피질화하구뇌등구역；여생리염수조상비,BMSCs조재1w화2w시TrkA면역양성산물표체명현증고;이BMSCs/GDNF조적TrkA면역양성산물표체재1w화2w시균현저고우BMSCs조화생리염수조.Western blotting검측야현시출BMSCs/GDNF조적TrkA단백표체재1w화2w시균명현고우BMSCs조화생리염수조.결론:GDNF기인수식적BMSCs이식능증강TrkA적표체,유리우개선병조부위급주변구미배경,촉진신경조직중소.
