陶瓷学报
陶瓷學報
도자학보
JOURNAL OF CERAMICS
2011年
4期
534-539
,共6页
铕%锰%沉淀反应温度%发光强度
銪%錳%沉澱反應溫度%髮光彊度
유%맹%침정반응온도%발광강도
用非均相沉淀法首次合成了名义化学式为Ba2.88MgSi2O8:0.02Eu2+,0.1Mn2+的Eu2+、Mn2+共掺杂Ba3MgSi2O8荧光粉.用XRD、SEM和荧光光谱进行表征,并与相同条件下用高温固相法合成的荧光粉作对比.研究沉淀反应温度、金属离子浓度对非均相沉淀法制备荧光粉相纯度和发光性能的影响.结果表明:相对于高温固相法,非均相沉淀法可在更低的温度下合成相纯度高的荧光粉,且粉末颗粒呈近球状,粒径均匀,粉末基本无团聚；沉淀反应温度为40℃,在此温度下,金属离子溶液滴加完毕后,继续搅拌2h,并在室温下陈化24h,金属离子浓度为0.30mol/L左右时为最宜.
用非均相沉澱法首次閤成瞭名義化學式為Ba2.88MgSi2O8:0.02Eu2+,0.1Mn2+的Eu2+、Mn2+共摻雜Ba3MgSi2O8熒光粉.用XRD、SEM和熒光光譜進行錶徵,併與相同條件下用高溫固相法閤成的熒光粉作對比.研究沉澱反應溫度、金屬離子濃度對非均相沉澱法製備熒光粉相純度和髮光性能的影響.結果錶明:相對于高溫固相法,非均相沉澱法可在更低的溫度下閤成相純度高的熒光粉,且粉末顆粒呈近毬狀,粒徑均勻,粉末基本無糰聚；沉澱反應溫度為40℃,在此溫度下,金屬離子溶液滴加完畢後,繼續攪拌2h,併在室溫下陳化24h,金屬離子濃度為0.30mol/L左右時為最宜.
용비균상침정법수차합성료명의화학식위Ba2.88MgSi2O8:0.02Eu2+,0.1Mn2+적Eu2+、Mn2+공참잡Ba3MgSi2O8형광분.용XRD、SEM화형광광보진행표정,병여상동조건하용고온고상법합성적형광분작대비.연구침정반응온도、금속리자농도대비균상침정법제비형광분상순도화발광성능적영향.결과표명:상대우고온고상법,비균상침정법가재경저적온도하합성상순도고적형광분,차분말과립정근구상,립경균균,분말기본무단취；침정반응온도위40℃,재차온도하,금속리자용액적가완필후,계속교반2h,병재실온하진화24h,금속리자농도위0.30mol/L좌우시위최의.
