生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2012年
3期
397-401
,共5页
李瑞文%鲜红%腾文顶%郑玉才%邱翔%林亚秋
李瑞文%鮮紅%騰文頂%鄭玉纔%邱翔%林亞鞦
리서문%선홍%등문정%정옥재%구상%림아추
草鱼%生肌因子5%基因克隆%表达谱
草魚%生肌因子5%基因剋隆%錶達譜
초어%생기인자5%기인극륭%표체보
目的:获得草鱼生肌因子5(Myf-5)基因序列,分析其在草鱼不同组织和不同发育阶段中的表达规律.方法:根据鲤鱼Myf-5基因序列设计引物,用草鱼肌肉组织总RNA,经RT-PCR扩增其Myf-5基因序列;利用半定量RT-PCR分析草鱼My f-5基因在草鱼不同组织和不同发育阶段的mRNA表达特性.结果:获得了草鱼Myf-5基因开放读框序列723 bp,GenBank登录号为GU290227;该基因编码由240个氨基酸残基组成的蛋白,具有MyoD家族基因的典型性碱性螺旋-环-螺旋(bHLH)结构,其氨基酸序列与斑马鱼、鲤鱼、虹鳟、大西洋鲑等的同源性较高(74%~97%),与哺乳动物和禽类如人、小鼠、大鼠、猪、牛和鸡的同源性较低(56%~60%);在草鱼红肌、白肌、肝胰脏、肾脏、脑和肠中均检测到Myf-5基因的表达,红肌、白肌和脑组织中Myf-5基因mRNA的表达量显著高于其他组织(P<0.05);草鱼Myf-5基因的表达随着其生长发育呈下降趋势,在较大规格试验鱼(500 g)中的表达显著低于其他2种规格(50~60 g、120~130 g)的试验鱼(P<0.05).结论:获得了草鱼Myf-5基因序列,其在红肌、白肌和脑组织中的表达量显著高于其他组织,并随生长发育呈下降趋势,为研究Myf-5在草鱼肌肉发育过程中的作用提供了基础资料.
目的:穫得草魚生肌因子5(Myf-5)基因序列,分析其在草魚不同組織和不同髮育階段中的錶達規律.方法:根據鯉魚Myf-5基因序列設計引物,用草魚肌肉組織總RNA,經RT-PCR擴增其Myf-5基因序列;利用半定量RT-PCR分析草魚My f-5基因在草魚不同組織和不同髮育階段的mRNA錶達特性.結果:穫得瞭草魚Myf-5基因開放讀框序列723 bp,GenBank登錄號為GU290227;該基因編碼由240箇氨基痠殘基組成的蛋白,具有MyoD傢族基因的典型性堿性螺鏇-環-螺鏇(bHLH)結構,其氨基痠序列與斑馬魚、鯉魚、虹鱒、大西洋鮭等的同源性較高(74%~97%),與哺乳動物和禽類如人、小鼠、大鼠、豬、牛和鷄的同源性較低(56%~60%);在草魚紅肌、白肌、肝胰髒、腎髒、腦和腸中均檢測到Myf-5基因的錶達,紅肌、白肌和腦組織中Myf-5基因mRNA的錶達量顯著高于其他組織(P<0.05);草魚Myf-5基因的錶達隨著其生長髮育呈下降趨勢,在較大規格試驗魚(500 g)中的錶達顯著低于其他2種規格(50~60 g、120~130 g)的試驗魚(P<0.05).結論:穫得瞭草魚Myf-5基因序列,其在紅肌、白肌和腦組織中的錶達量顯著高于其他組織,併隨生長髮育呈下降趨勢,為研究Myf-5在草魚肌肉髮育過程中的作用提供瞭基礎資料.
목적:획득초어생기인자5(Myf-5)기인서렬,분석기재초어불동조직화불동발육계단중적표체규률.방법:근거리어Myf-5기인서렬설계인물,용초어기육조직총RNA,경RT-PCR확증기Myf-5기인서렬;이용반정량RT-PCR분석초어My f-5기인재초어불동조직화불동발육계단적mRNA표체특성.결과:획득료초어Myf-5기인개방독광서렬723 bp,GenBank등록호위GU290227;해기인편마유240개안기산잔기조성적단백,구유MyoD가족기인적전형성감성라선-배-라선(bHLH)결구,기안기산서렬여반마어、리어、홍준、대서양해등적동원성교고(74%~97%),여포유동물화금류여인、소서、대서、저、우화계적동원성교저(56%~60%);재초어홍기、백기、간이장、신장、뇌화장중균검측도Myf-5기인적표체,홍기、백기화뇌조직중Myf-5기인mRNA적표체량현저고우기타조직(P<0.05);초어Myf-5기인적표체수착기생장발육정하강추세,재교대규격시험어(500 g)중적표체현저저우기타2충규격(50~60 g、120~130 g)적시험어(P<0.05).결론:획득료초어Myf-5기인서렬,기재홍기、백기화뇌조직중적표체량현저고우기타조직,병수생장발육정하강추세,위연구Myf-5재초어기육발육과정중적작용제공료기출자료.