第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2005年
9期
1015-1017
,共3页
地塞米松%乳腺肿瘤%细胞增殖%细胞周期%p21/WAF1
地塞米鬆%乳腺腫瘤%細胞增殖%細胞週期%p21/WAF1
지새미송%유선종류%세포증식%세포주기%p21/WAF1
目的:观察不同浓度的地塞米松(Dex) 对人乳腺癌细胞系(MCF-7) 细胞增殖、细胞周期分布及P21/WAF1表达的影响.方法:以不同浓度Dex(10-10～10-6 mol/L)处理细胞,采用活细胞计数法观察细胞增殖情况;测定碱性磷酸酶(AKP)活性;通过流式细胞仪技术,测定Dex作用后其细胞周期分布;通过蛋白印迹分析的方法检测Dex对p21/WAF1表达的影响.结果:Dex对MCF-7细胞的增殖有明显抑制作用, 10-7mol/L Dex作用5 d后活细胞计数为对照组的70%,细胞在G0/G1期停滞; Dex还可使MCF-7 细胞AKP活性增高,这种作用具有时间和剂量依赖性;Dex对p21/WAF1表达无明显影响.结论:Dex对MCF-7细胞有明显的增殖抑制作用,细胞在G0/G1期停滞.
目的:觀察不同濃度的地塞米鬆(Dex) 對人乳腺癌細胞繫(MCF-7) 細胞增殖、細胞週期分佈及P21/WAF1錶達的影響.方法:以不同濃度Dex(10-10～10-6 mol/L)處理細胞,採用活細胞計數法觀察細胞增殖情況;測定堿性燐痠酶(AKP)活性;通過流式細胞儀技術,測定Dex作用後其細胞週期分佈;通過蛋白印跡分析的方法檢測Dex對p21/WAF1錶達的影響.結果:Dex對MCF-7細胞的增殖有明顯抑製作用, 10-7mol/L Dex作用5 d後活細胞計數為對照組的70%,細胞在G0/G1期停滯; Dex還可使MCF-7 細胞AKP活性增高,這種作用具有時間和劑量依賴性;Dex對p21/WAF1錶達無明顯影響.結論:Dex對MCF-7細胞有明顯的增殖抑製作用,細胞在G0/G1期停滯.
목적:관찰불동농도적지새미송(Dex) 대인유선암세포계(MCF-7) 세포증식、세포주기분포급P21/WAF1표체적영향.방법:이불동농도Dex(10-10～10-6 mol/L)처리세포,채용활세포계수법관찰세포증식정황;측정감성린산매(AKP)활성;통과류식세포의기술,측정Dex작용후기세포주기분포;통과단백인적분석적방법검측Dex대p21/WAF1표체적영향.결과:Dex대MCF-7세포적증식유명현억제작용, 10-7mol/L Dex작용5 d후활세포계수위대조조적70%,세포재G0/G1기정체; Dex환가사MCF-7 세포AKP활성증고,저충작용구유시간화제량의뢰성;Dex대p21/WAF1표체무명현영향.결론:Dex대MCF-7세포유명현적증식억제작용,세포재G0/G1기정체.
