环境科学学报
環境科學學報
배경과학학보
ACTA SCIENTIAE CIRCUMSTANTIAE
2006年
10期
1592-1599
,共8页
豆小敏%张昱%杨敏%邬晓梅%何士龙
豆小敏%張昱%楊敏%鄔曉梅%何士龍
두소민%장욱%양민%오효매%하사룡
铁铈氧化物%砷%电位滴定%表面络合模型
鐵鈰氧化物%砷%電位滴定%錶麵絡閤模型
철시양화물%신%전위적정%표면락합모형
利用电位滴定表征了铁铈氧化物(Fe-Ce)的表面电荷特性,并使用电荷分布多位络合模型(CD MUSIC)进行了模拟,得到Fe-Ce材料的表面位质子结合常数为5.8,位密度为23.2个·nm-2,高于大多数铁氧化物的表面位密度.在Fe-Ce表面特性参数的基础上,进一步使用CDMUSIC模型对系列pH(5～9)下As(Ⅴ)在Fe-Ce表面的等温吸附实验进行了模拟.结果表明,单齿单核单质子化形态≡FeOAsO3H1.5-和双齿双核非质子化形态≡Fe2O2AsO22-共存于吸附后的Fe-Ce表面,它们的结合常数分别为31.5和34.2,电荷分布值(f)分别为0.25和0.50.使用以上模型参数,对pH 3.5～10.5范围内2种表面络合形态分布趋势进行了预测.结果表明,在偏酸性条件下,≡ FeOAsO3H1.5-形态占主导;而≡Fe2O2AsO22-形态主要存在于偏碱性的范围.
利用電位滴定錶徵瞭鐵鈰氧化物(Fe-Ce)的錶麵電荷特性,併使用電荷分佈多位絡閤模型(CD MUSIC)進行瞭模擬,得到Fe-Ce材料的錶麵位質子結閤常數為5.8,位密度為23.2箇·nm-2,高于大多數鐵氧化物的錶麵位密度.在Fe-Ce錶麵特性參數的基礎上,進一步使用CDMUSIC模型對繫列pH(5～9)下As(Ⅴ)在Fe-Ce錶麵的等溫吸附實驗進行瞭模擬.結果錶明,單齒單覈單質子化形態≡FeOAsO3H1.5-和雙齒雙覈非質子化形態≡Fe2O2AsO22-共存于吸附後的Fe-Ce錶麵,它們的結閤常數分彆為31.5和34.2,電荷分佈值(f)分彆為0.25和0.50.使用以上模型參數,對pH 3.5～10.5範圍內2種錶麵絡閤形態分佈趨勢進行瞭預測.結果錶明,在偏痠性條件下,≡ FeOAsO3H1.5-形態佔主導;而≡Fe2O2AsO22-形態主要存在于偏堿性的範圍.
이용전위적정표정료철시양화물(Fe-Ce)적표면전하특성,병사용전하분포다위락합모형(CD MUSIC)진행료모의,득도Fe-Ce재료적표면위질자결합상수위5.8,위밀도위23.2개·nm-2,고우대다수철양화물적표면위밀도.재Fe-Ce표면특성삼수적기출상,진일보사용CDMUSIC모형대계렬pH(5～9)하As(Ⅴ)재Fe-Ce표면적등온흡부실험진행료모의.결과표명,단치단핵단질자화형태≡FeOAsO3H1.5-화쌍치쌍핵비질자화형태≡Fe2O2AsO22-공존우흡부후적Fe-Ce표면,타문적결합상수분별위31.5화34.2,전하분포치(f)분별위0.25화0.50.사용이상모형삼수,대pH 3.5～10.5범위내2충표면락합형태분포추세진행료예측.결과표명,재편산성조건하,≡ FeOAsO3H1.5-형태점주도;이≡Fe2O2AsO22-형태주요존재우편감성적범위.
