中国病理生理杂志
中國病理生理雜誌
중국병리생리잡지
CHINESE JOURNAL OF PATHOPHYSIOLOGY
2006年
11期
2168-2172
,共5页
霉酚酸%肝炎病毒,乙型%抗原%HepG2.2.15细胞
黴酚痠%肝炎病毒,乙型%抗原%HepG2.2.15細胞
매분산%간염병독,을형%항원%HepG2.2.15세포
目的:探讨霉酚酸(MPA)在体外对乙型肝炎病毒(HBV)复制的影响.方法:将不同浓度的MPA(1-20 mg/L)作用于HepG2.2.15细胞,在外加或不加鸟嘌呤核苷(简称鸟苷)的情况下,分别收集第4 d细胞培养上清,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测上清中乙型肝炎病毒表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg),采用逆转录多聚酶链反应(RT-PCR)检测细胞内乙型肝炎病毒核心蛋白mRNA(HBV core mRNA),狭缝印迹杂交法定量分析细胞内 HBV DNA.结果:在不外加鸟苷情况下,MPA对HBV复制具有抑制作用,随着浓度增加,对HBsAg和HBeAg的抑制率逐渐上升,细胞内HBV DNA复制水平下降.外加鸟苷后能逆转MPA对HBV复制的抑制作用.结论:MPA对HepG2.2.15细胞HBsAg和HBeAg的分泌及HBV DNA复制具有抑制作用.MPA可能通过减少细胞内鸟苷酸的合成来实现对HBV复制的抑制.
目的:探討黴酚痠(MPA)在體外對乙型肝炎病毒(HBV)複製的影響.方法:將不同濃度的MPA(1-20 mg/L)作用于HepG2.2.15細胞,在外加或不加鳥嘌呤覈苷(簡稱鳥苷)的情況下,分彆收集第4 d細胞培養上清,採用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測上清中乙型肝炎病毒錶麵抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg),採用逆轉錄多聚酶鏈反應(RT-PCR)檢測細胞內乙型肝炎病毒覈心蛋白mRNA(HBV core mRNA),狹縫印跡雜交法定量分析細胞內 HBV DNA.結果:在不外加鳥苷情況下,MPA對HBV複製具有抑製作用,隨著濃度增加,對HBsAg和HBeAg的抑製率逐漸上升,細胞內HBV DNA複製水平下降.外加鳥苷後能逆轉MPA對HBV複製的抑製作用.結論:MPA對HepG2.2.15細胞HBsAg和HBeAg的分泌及HBV DNA複製具有抑製作用.MPA可能通過減少細胞內鳥苷痠的閤成來實現對HBV複製的抑製.
목적:탐토매분산(MPA)재체외대을형간염병독(HBV)복제적영향.방법:장불동농도적MPA(1-20 mg/L)작용우HepG2.2.15세포,재외가혹불가조표령핵감(간칭조감)적정황하,분별수집제4 d세포배양상청,채용매련면역흡부시험(ELISA)검측상청중을형간염병독표면항원(HBsAg)화e항원(HBeAg),채용역전록다취매련반응(RT-PCR)검측세포내을형간염병독핵심단백mRNA(HBV core mRNA),협봉인적잡교법정량분석세포내 HBV DNA.결과:재불외가조감정황하,MPA대HBV복제구유억제작용,수착농도증가,대HBsAg화HBeAg적억제솔축점상승,세포내HBV DNA복제수평하강.외가조감후능역전MPA대HBV복제적억제작용.결론:MPA대HepG2.2.15세포HBsAg화HBeAg적분비급HBV DNA복제구유억제작용.MPA가능통과감소세포내조감산적합성래실현대HBV복제적억제.
