分析试验室
分析試驗室
분석시험실
ANALYTICAL LABORATORY
2007年
1期
50-53
,共4页
悬浮液进样%火焰原子吸收光谱法%百合%微量元素
懸浮液進樣%火燄原子吸收光譜法%百閤%微量元素
현부액진양%화염원자흡수광보법%백합%미량원소
将处理后的百合研磨成粒度小于0.1 mm的粉状物, 加入稳定剂琼脂制成悬浮液, 用LaCl3和CsCl消除相关干扰, 采用标准加入法在同一试液中利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na 8种元素. 结果表明, 兰州百合中Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na的质量分数分别是162.0、 5.0、 30.8、 8.4、 295.9、 574.2、 522.9、 291.6 μg/g. 加标回收率分别为: Zn 99.4%～100.5%、 Mn 98.0%～101.8%、 Fe 92.7%～97.5%、 Cu 99.9%～102.9%、 Ca 96.0%～100.0%、 Mg 93.3%～102.5%、 K 91.7%～103.8%、 Na 99.1%～105.0%. 以传统湿法的测定结果为参考对测定值进行t检验, 发现两者无显著性差异, 说明悬浮液进样法的测定结果准确可靠.
將處理後的百閤研磨成粒度小于0.1 mm的粉狀物, 加入穩定劑瓊脂製成懸浮液, 用LaCl3和CsCl消除相關榦擾, 採用標準加入法在同一試液中利用空氣-乙炔火燄原子吸收光譜法測定Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na 8種元素. 結果錶明, 蘭州百閤中Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na的質量分數分彆是162.0、 5.0、 30.8、 8.4、 295.9、 574.2、 522.9、 291.6 μg/g. 加標迴收率分彆為: Zn 99.4%～100.5%、 Mn 98.0%～101.8%、 Fe 92.7%～97.5%、 Cu 99.9%～102.9%、 Ca 96.0%～100.0%、 Mg 93.3%～102.5%、 K 91.7%～103.8%、 Na 99.1%～105.0%. 以傳統濕法的測定結果為參攷對測定值進行t檢驗, 髮現兩者無顯著性差異, 說明懸浮液進樣法的測定結果準確可靠.
장처리후적백합연마성립도소우0.1 mm적분상물, 가입은정제경지제성현부액, 용LaCl3화CsCl소제상관간우, 채용표준가입법재동일시액중이용공기-을결화염원자흡수광보법측정Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na 8충원소. 결과표명, 란주백합중Zn、 Mn、 Fe、 Cu、 Ca、 Mg、 K、 Na적질량분수분별시162.0、 5.0、 30.8、 8.4、 295.9、 574.2、 522.9、 291.6 μg/g. 가표회수솔분별위: Zn 99.4%～100.5%、 Mn 98.0%～101.8%、 Fe 92.7%～97.5%、 Cu 99.9%～102.9%、 Ca 96.0%～100.0%、 Mg 93.3%～102.5%、 K 91.7%～103.8%、 Na 99.1%～105.0%. 이전통습법적측정결과위삼고대측정치진행t검험, 발현량자무현저성차이, 설명현부액진양법적측정결과준학가고.
