中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2007年
5期
29-30
,共2页
沙娟%赵长振%施爱红%王法琴%叶华%王瑞娟
沙娟%趙長振%施愛紅%王法琴%葉華%王瑞娟
사연%조장진%시애홍%왕법금%협화%왕서연
归脾丸%黄芪%远志%木香%甘草酸%薄层色谱法%高效液相色谱法
歸脾汍%黃芪%遠誌%木香%甘草痠%薄層色譜法%高效液相色譜法
귀비환%황기%원지%목향%감초산%박층색보법%고효액상색보법
目的 建立归脾丸(浓缩丸)的质量标准.方法 用薄层色谱法(TLC法)对归脾丸(浓缩丸)中黄芪甲苷、远志、木香进行定性鉴别;用高效液相色谱法(HPLC法)测定归脾丸中甘草酸的含量,色谱柱为C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水-乙酸(65:30:5),流速为1.0 mL/min,柱温40℃,检测波长250 nm.结果 TLC法色谱斑点清晰,空白无干扰;HPLC法的甘草酸平均回收率为100.18%,RSD为1.22%.结论 方法准确,重现性好,可用于归脾丸(浓缩丸)的质量控制.
目的 建立歸脾汍(濃縮汍)的質量標準.方法 用薄層色譜法(TLC法)對歸脾汍(濃縮汍)中黃芪甲苷、遠誌、木香進行定性鑒彆;用高效液相色譜法(HPLC法)測定歸脾汍中甘草痠的含量,色譜柱為C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水-乙痠(65:30:5),流速為1.0 mL/min,柱溫40℃,檢測波長250 nm.結果 TLC法色譜斑點清晰,空白無榦擾;HPLC法的甘草痠平均迴收率為100.18%,RSD為1.22%.結論 方法準確,重現性好,可用于歸脾汍(濃縮汍)的質量控製.
목적 건립귀비환(농축환)적질량표준.방법 용박층색보법(TLC법)대귀비환(농축환)중황기갑감、원지、목향진행정성감별;용고효액상색보법(HPLC법)측정귀비환중감초산적함량,색보주위C18주(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수-을산(65:30:5),류속위1.0 mL/min,주온40℃,검측파장250 nm.결과 TLC법색보반점청석,공백무간우;HPLC법적감초산평균회수솔위100.18%,RSD위1.22%.결론 방법준학,중현성호,가용우귀비환(농축환)적질량공제.
