临床儿科杂志
臨床兒科雜誌
림상인과잡지
2007年
9期
763-765
,共3页
雷诺现象%混合性结缔组织病%儿童%抗核糖核蛋白抗体
雷諾現象%混閤性結締組織病%兒童%抗覈糖覈蛋白抗體
뢰낙현상%혼합성결체조직병%인동%항핵당핵단백항체
目的 探讨儿童起病的混合性结缔组织病(MCTD)的临床特点及治疗方法,提高对该病的认识水平.方法 以1例首发为雷诺现象的MCTD为例,对儿童起病MCTD的诊断和治疗进行分析概述.结果 MCTD具多种结缔组织病临床特点重叠表现,儿童以雷诺现象起病者较成人少见,其首发症状变化多样,缺乏特异性表现,雷诺现象可持续在MCTD整个病程中,并与疾病演变相关,高滴度抗核糖核蛋白(抗U1RNP)抗体阳性是诊断MCTD必备条件之一.MCTD的预后个体差异很大,根据病程、受累脏器程度及进展速度选择个体化治疗方案.结论 应重视儿童起病MCTD的早期诊断,及时治疗,减少误诊,加强随访.
目的 探討兒童起病的混閤性結締組織病(MCTD)的臨床特點及治療方法,提高對該病的認識水平.方法 以1例首髮為雷諾現象的MCTD為例,對兒童起病MCTD的診斷和治療進行分析概述.結果 MCTD具多種結締組織病臨床特點重疊錶現,兒童以雷諾現象起病者較成人少見,其首髮癥狀變化多樣,缺乏特異性錶現,雷諾現象可持續在MCTD整箇病程中,併與疾病縯變相關,高滴度抗覈糖覈蛋白(抗U1RNP)抗體暘性是診斷MCTD必備條件之一.MCTD的預後箇體差異很大,根據病程、受纍髒器程度及進展速度選擇箇體化治療方案.結論 應重視兒童起病MCTD的早期診斷,及時治療,減少誤診,加彊隨訪.
목적 탐토인동기병적혼합성결체조직병(MCTD)적림상특점급치료방법,제고대해병적인식수평.방법 이1례수발위뢰낙현상적MCTD위례,대인동기병MCTD적진단화치료진행분석개술.결과 MCTD구다충결체조직병림상특점중첩표현,인동이뢰낙현상기병자교성인소견,기수발증상변화다양,결핍특이성표현,뢰낙현상가지속재MCTD정개병정중,병여질병연변상관,고적도항핵당핵단백(항U1RNP)항체양성시진단MCTD필비조건지일.MCTD적예후개체차이흔대,근거병정、수루장기정도급진전속도선택개체화치료방안.결론 응중시인동기병MCTD적조기진단,급시치료,감소오진,가강수방.
