山西医药杂志
山西醫藥雜誌
산서의약잡지
SHANXI MEDICAL JOURNAL
2007年
9期
781-784
,共4页
沈文静%戴冬秋%郭科军%王晓彩
瀋文靜%戴鼕鞦%郭科軍%王曉綵
침문정%대동추%곽과군%왕효채
脱氧胞苷%卵巢肿瘤%p16基因%DNA甲基化
脫氧胞苷%卵巢腫瘤%p16基因%DNA甲基化
탈양포감%란소종류%p16기인%DNA갑기화
目的 观察去甲基化制剂5-氮杂-2'-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对体外培养的卵巢癌细胞CAOV3p16基因启动子区甲基化状态及表达韵影响,探讨卵巢癌细胞p16基因失活的机制及去甲基化制剂对p16基因表达的调控.方法 应用不同浓度的5-Aza-CdR(1×10-7mol/L,5×10-7mol/L,1×10-6mol/L,5 × 10-6mol/L)处理体外培养的卵巢癌细胞CAOV3后,甲基化特异性聚合酶链反应(PCR)(MSP)法检测用药前后细胞中p16基因的甲基化状态,RT-PCR法及Western-blot法检测用药前后细胞中p16 mRNA及蛋白表达的变化.结果 p16基因在卵巢癌细胞系CAOV3中启动子区呈异常甲基化状态,在mRNA及蛋白水平低表达.经过5-Aza-CdR处理后,p16基因启动子区呈去甲基化状态,其mRNA及蛋白表达显著增强(P＜0.01).结论 启动子区异常甲基化是卵巢癌细胞p16基因失活的主要原因之一,去甲基化制剂-5-Aza-CdR能逆转p16基因甲基化状态,从而调控p16基因表达.
目的 觀察去甲基化製劑5-氮雜-2'-脫氧胞苷(5-Aza-CdR)對體外培養的卵巢癌細胞CAOV3p16基因啟動子區甲基化狀態及錶達韻影響,探討卵巢癌細胞p16基因失活的機製及去甲基化製劑對p16基因錶達的調控.方法 應用不同濃度的5-Aza-CdR(1×10-7mol/L,5×10-7mol/L,1×10-6mol/L,5 × 10-6mol/L)處理體外培養的卵巢癌細胞CAOV3後,甲基化特異性聚閤酶鏈反應(PCR)(MSP)法檢測用藥前後細胞中p16基因的甲基化狀態,RT-PCR法及Western-blot法檢測用藥前後細胞中p16 mRNA及蛋白錶達的變化.結果 p16基因在卵巢癌細胞繫CAOV3中啟動子區呈異常甲基化狀態,在mRNA及蛋白水平低錶達.經過5-Aza-CdR處理後,p16基因啟動子區呈去甲基化狀態,其mRNA及蛋白錶達顯著增彊(P＜0.01).結論 啟動子區異常甲基化是卵巢癌細胞p16基因失活的主要原因之一,去甲基化製劑-5-Aza-CdR能逆轉p16基因甲基化狀態,從而調控p16基因錶達.
목적 관찰거갑기화제제5-담잡-2'-탈양포감(5-Aza-CdR)대체외배양적란소암세포CAOV3p16기인계동자구갑기화상태급표체운영향,탐토란소암세포p16기인실활적궤제급거갑기화제제대p16기인표체적조공.방법 응용불동농도적5-Aza-CdR(1×10-7mol/L,5×10-7mol/L,1×10-6mol/L,5 × 10-6mol/L)처리체외배양적란소암세포CAOV3후,갑기화특이성취합매련반응(PCR)(MSP)법검측용약전후세포중p16기인적갑기화상태,RT-PCR법급Western-blot법검측용약전후세포중p16 mRNA급단백표체적변화.결과 p16기인재란소암세포계CAOV3중계동자구정이상갑기화상태,재mRNA급단백수평저표체.경과5-Aza-CdR처리후,p16기인계동자구정거갑기화상태,기mRNA급단백표체현저증강(P＜0.01).결론 계동자구이상갑기화시란소암세포p16기인실활적주요원인지일,거갑기화제제-5-Aza-CdR능역전p16기인갑기화상태,종이조공p16기인표체.
