生物技术通讯
生物技術通訊
생물기술통신
LETTERS IN BIOTECHNOLOGY
2009年
5期
632-634
,共3页
季锡清%王荣%胡志前%黄培堂%朱旭东
季錫清%王榮%鬍誌前%黃培堂%硃旭東
계석청%왕영%호지전%황배당%주욱동
核因子-KB%p65基因%肝细胞癌细胞%RNA干扰
覈因子-KB%p65基因%肝細胞癌細胞%RNA榦擾
핵인자-KB%p65기인%간세포암세포%RNA간우
目的:用小干扰RNA(siRNA)抑制核因子-KB(NF-kB)p65基因在人肝细胞癌细胞中的表达.方法:从p65的cDNA序列中挑选3个RNA干扰靶位点,用体外转录法制备siRNA,以萤光素酶基因的siRNA为对照,分别转染Hep3B和SMMC-7721细胞,用逆转录半定量PCR和免疫印迹检测siRNA对p65基因表达的抑制效率.结果:3条siRNA对p65基因的表达都有抑制作用,其中2条siRNA的抑制作用更为显著,最高抑制效率约为70%.结论:制备的p65-siRNA可用于研究NF-KB在肝细胞癌发生发展中的作用.
目的:用小榦擾RNA(siRNA)抑製覈因子-KB(NF-kB)p65基因在人肝細胞癌細胞中的錶達.方法:從p65的cDNA序列中挑選3箇RNA榦擾靶位點,用體外轉錄法製備siRNA,以螢光素酶基因的siRNA為對照,分彆轉染Hep3B和SMMC-7721細胞,用逆轉錄半定量PCR和免疫印跡檢測siRNA對p65基因錶達的抑製效率.結果:3條siRNA對p65基因的錶達都有抑製作用,其中2條siRNA的抑製作用更為顯著,最高抑製效率約為70%.結論:製備的p65-siRNA可用于研究NF-KB在肝細胞癌髮生髮展中的作用.
목적:용소간우RNA(siRNA)억제핵인자-KB(NF-kB)p65기인재인간세포암세포중적표체.방법:종p65적cDNA서렬중도선3개RNA간우파위점,용체외전록법제비siRNA,이형광소매기인적siRNA위대조,분별전염Hep3B화SMMC-7721세포,용역전록반정량PCR화면역인적검측siRNA대p65기인표체적억제효솔.결과:3조siRNA대p65기인적표체도유억제작용,기중2조siRNA적억제작용경위현저,최고억제효솔약위70%.결론:제비적p65-siRNA가용우연구NF-KB재간세포암발생발전중적작용.
