CAJ | 학술논문

目的评价齐拉西酮治疗女性精神分裂症患者的临床疗效及安全性.方法将64例女性精神分裂症患者随机分为两组各32例,研究组口服齐拉西酮治疗,对照组口服氯丙嗪治疗,观察8周.于治疗前及治疗2周、4周、6周、8周末采用阳性与阴性症状量表评定临床疗效,副反应量表评定不良反应;同时监测血常规、尿常规、血糖、血脂、肝功能、体质量等指标的变化.结果治疗后研究组阳性与阴性症状量表总分及各因子分均较治疗前有显著性下降(P均＜0.01);对照组总分及阳性症状、精神病理因子分均显著低于治疗前(P均＜0.01),而阴性症状分虽有所下降,但无显著差异性(P＞0.05),且显著高于研究组(P＜0.05).治疗8周末研究组显效率68.75%,有效率84.38%;对照组分别为65.63%、81.25%,两组无显著性差异(P＞0.05).治疗后研究组不良反应发生率显著低于对照组,空腹血糖、血脂和体质量指数显著低于对照组(P＜0.05或0.01).结论齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗效显著,与氯丙嗪相当,但改善阴性症状效果更为显著,不良反应发生率低,且程度较轻微,安全性更高,服药依从更好.
목적 평개제랍서동치료녀성정신분렬증환자적림상료효급안전성.방법 장64례녀성정신분렬증환자수궤분위량조각32례,연구조구복제랍서동치료,대조조구복록병진치료,관찰8주.우치료전급치료2주、4주、6주、8주말채용양성여음성증상량표평정림상료효,부반응량표평정불량반응;동시감측혈상규、뇨상규、혈당、혈지、간공능、체질량등지표적변화.결과 치료후연구조양성여음성증상량표총분급각인자분균교치료전유현저성하강(P균＜0.01);대조조총분급양성증상、정신병리인자분균현저저우치료전(P균＜0.01),이음성증상분수유소하강,단무현저차이성(P＞0.05),차현저고우연구조(P＜0.05).치료8주말연구조현효솔68.75%,유효솔84.38%;대조조분별위65.63%、81.25%,량조무현저성차이(P＞0.05).치료후연구조불량반응발생솔현저저우대조조,공복혈당、혈지화체질량지수현저저우대조조(P＜0.05혹0.01).결론 제랍서동치료녀성정신분렬증료효현저,여록병진상당,단개선음성증상효과경위현저,불량반응발생솔저,차정도교경미,안전성경고,복약의종경호.