黑龙江医药
黑龍江醫藥
흑룡강의약
HEILONGJIANG MEDICAL JOURNAL
2010年
5期
721-722
,共2页
细辛脑%地塞米松磷酸钠%稳定性%高效液相色谱法
細辛腦%地塞米鬆燐痠鈉%穩定性%高效液相色譜法
세신뇌%지새미송린산납%은정성%고효액상색보법
目的:考察细辛脑注射液与地塞米松磷酸钠注射液在50g·L-1葡萄糖中的稳定性.方法:观察配伍液的外观、测定不溶性微粒、pH值,采用HPLC法测定细辛脑的含量.结果:配伍液在室温时4h内无明显外观、pH值的变化,含量在90%以上,不溶性微粒符合规定.结论:细辛脑与地塞米松磷酸钠注射液配伍室温4h内基本稳定.
目的:攷察細辛腦註射液與地塞米鬆燐痠鈉註射液在50g·L-1葡萄糖中的穩定性.方法:觀察配伍液的外觀、測定不溶性微粒、pH值,採用HPLC法測定細辛腦的含量.結果:配伍液在室溫時4h內無明顯外觀、pH值的變化,含量在90%以上,不溶性微粒符閤規定.結論:細辛腦與地塞米鬆燐痠鈉註射液配伍室溫4h內基本穩定.
목적:고찰세신뇌주사액여지새미송린산납주사액재50g·L-1포도당중적은정성.방법:관찰배오액적외관、측정불용성미립、pH치,채용HPLC법측정세신뇌적함량.결과:배오액재실온시4h내무명현외관、pH치적변화,함량재90%이상,불용성미립부합규정.결론:세신뇌여지새미송린산납주사액배오실온4h내기본은정.
