军事医学科学院院刊
軍事醫學科學院院刊
군사의학과학원원간
BULLETIN OF THE ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES
2010年
4期
317-320
,共4页
邢玉华%刘大涛%刘刚%邹亮%胡立德%付学奇%陈惠鹏
邢玉華%劉大濤%劉剛%鄒亮%鬍立德%付學奇%陳惠鵬
형옥화%류대도%류강%추량%호립덕%부학기%진혜붕
proEMAPⅡ/p43%新生血管生成%细胞增殖%鸡胚绒毛尿囊膜实验%细胞迁移%管腔形成
proEMAPⅡ/p43%新生血管生成%細胞增殖%鷄胚絨毛尿囊膜實驗%細胞遷移%管腔形成
proEMAPⅡ/p43%신생혈관생성%세포증식%계배융모뇨낭막실험%세포천이%관강형성
目的 建立proEMAPⅡ/p43蛋白体外检测抑制新生血管生成活性的方法.方法 利用内皮细胞增殖实验、细胞周期实验、细胞迁移实验、管腔形成实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验等体外检测血管生成的模型,研究p43蛋白抑制血管生成的活性.结果 p43蛋白能明显抑制内皮细胞迁移和管腔形成,但对内皮细胞增殖和细胞周期没有明显的量效关系.结论 最终选用细胞迁移实验和管腔形成实验作为主要活性检测方法,细胞迁移实验作为p43蛋白活性的定量检测方法,迁移抑制率作为活性高低的评价标准,管腔形成实验用于p43蛋白活性的定性研究.
目的 建立proEMAPⅡ/p43蛋白體外檢測抑製新生血管生成活性的方法.方法 利用內皮細胞增殖實驗、細胞週期實驗、細胞遷移實驗、管腔形成實驗、鷄胚絨毛尿囊膜實驗等體外檢測血管生成的模型,研究p43蛋白抑製血管生成的活性.結果 p43蛋白能明顯抑製內皮細胞遷移和管腔形成,但對內皮細胞增殖和細胞週期沒有明顯的量效關繫.結論 最終選用細胞遷移實驗和管腔形成實驗作為主要活性檢測方法,細胞遷移實驗作為p43蛋白活性的定量檢測方法,遷移抑製率作為活性高低的評價標準,管腔形成實驗用于p43蛋白活性的定性研究.
목적 건립proEMAPⅡ/p43단백체외검측억제신생혈관생성활성적방법.방법 이용내피세포증식실험、세포주기실험、세포천이실험、관강형성실험、계배융모뇨낭막실험등체외검측혈관생성적모형,연구p43단백억제혈관생성적활성.결과 p43단백능명현억제내피세포천이화관강형성,단대내피세포증식화세포주기몰유명현적량효관계.결론 최종선용세포천이실험화관강형성실험작위주요활성검측방법,세포천이실험작위p43단백활성적정량검측방법,천이억제솔작위활성고저적평개표준,관강형성실험용우p43단백활성적정성연구.
