中国现代医药杂志
中國現代醫藥雜誌
중국현대의약잡지
MODERN MEDICINE JOURNAL OF CHINA
2010年
7期
49-52
,共4页
丹参酮ⅡA%缺氧%CNE-2%VEGF%NO
丹參酮ⅡA%缺氧%CNE-2%VEGF%NO
단삼동ⅡA%결양%CNE-2%VEGF%NO
目的 研究丹参酮ⅡA对缺氧诱导下鼻咽癌CNE-2细胞增殖、VEGF表达及NO分泌水平的影响.方法 实验设常氧对照组、缺氧组(CoCl2处理进行缺氧诱导)和实验组(CoCl2缺氧诱导加不同浓度丹参酮ⅡA处理).丹参酮ⅡA浓度分别取0.5、1.0、2.0、5.0mg/L,处理时间分别为12h、24h和48h;MTT法检测丹参酮ⅡA对CNE-2细胞增殖的影响;ELISA方法检测VEGF蛋白表达水平:硝酸还原酶法检测NO分泌水平.结果 MTT实验表明,丹参酮ⅡA呈时间、剂量依赖性抑制缺氧诱导下CNE-2细胞的增殖(均P＜0.05),5.0mg/L丹参酮ⅡA处理48h后其抑制率达到52.79%.ELISA实验发现丹参酮ⅡA可呈剂量依赖性降低缺氧诱导下CNE-2细胞VEGF的蛋白表达水平(剂量大于1.0mg/L后均P＜0.05),5.0mg/L丹参酮ⅡA处理24h后VEGF表达水平降低37.21%;丹参酮可呈剂量依赖性降低CNE-2细胞NO分泌水平.结论 丹参酮ⅡA可有效抑制缺氧诱导下CNE-2细胞的增殖,降低其VEGF蛋白的表达及NO分泌水平.
目的 研究丹參酮ⅡA對缺氧誘導下鼻嚥癌CNE-2細胞增殖、VEGF錶達及NO分泌水平的影響.方法 實驗設常氧對照組、缺氧組(CoCl2處理進行缺氧誘導)和實驗組(CoCl2缺氧誘導加不同濃度丹參酮ⅡA處理).丹參酮ⅡA濃度分彆取0.5、1.0、2.0、5.0mg/L,處理時間分彆為12h、24h和48h;MTT法檢測丹參酮ⅡA對CNE-2細胞增殖的影響;ELISA方法檢測VEGF蛋白錶達水平:硝痠還原酶法檢測NO分泌水平.結果 MTT實驗錶明,丹參酮ⅡA呈時間、劑量依賴性抑製缺氧誘導下CNE-2細胞的增殖(均P＜0.05),5.0mg/L丹參酮ⅡA處理48h後其抑製率達到52.79%.ELISA實驗髮現丹參酮ⅡA可呈劑量依賴性降低缺氧誘導下CNE-2細胞VEGF的蛋白錶達水平(劑量大于1.0mg/L後均P＜0.05),5.0mg/L丹參酮ⅡA處理24h後VEGF錶達水平降低37.21%;丹參酮可呈劑量依賴性降低CNE-2細胞NO分泌水平.結論 丹參酮ⅡA可有效抑製缺氧誘導下CNE-2細胞的增殖,降低其VEGF蛋白的錶達及NO分泌水平.
목적 연구단삼동ⅡA대결양유도하비인암CNE-2세포증식、VEGF표체급NO분비수평적영향.방법 실험설상양대조조、결양조(CoCl2처리진행결양유도)화실험조(CoCl2결양유도가불동농도단삼동ⅡA처리).단삼동ⅡA농도분별취0.5、1.0、2.0、5.0mg/L,처리시간분별위12h、24h화48h;MTT법검측단삼동ⅡA대CNE-2세포증식적영향;ELISA방법검측VEGF단백표체수평:초산환원매법검측NO분비수평.결과 MTT실험표명,단삼동ⅡA정시간、제량의뢰성억제결양유도하CNE-2세포적증식(균P＜0.05),5.0mg/L단삼동ⅡA처리48h후기억제솔체도52.79%.ELISA실험발현단삼동ⅡA가정제량의뢰성강저결양유도하CNE-2세포VEGF적단백표체수평(제량대우1.0mg/L후균P＜0.05),5.0mg/L단삼동ⅡA처리24h후VEGF표체수평강저37.21%;단삼동가정제량의뢰성강저CNE-2세포NO분비수평.결론 단삼동ⅡA가유효억제결양유도하CNE-2세포적증식,강저기VEGF단백적표체급NO분비수평.
