江西医药
江西醫藥
강서의약
JIANGXI MEDICAL JOURNAL
2011年
1期
8-10
,共3页
酸枣仁皂苷A%Caco-2细胞%P-糖蛋白%跨膜转运%高效液相
痠棘仁皂苷A%Caco-2細胞%P-糖蛋白%跨膜轉運%高效液相
산조인조감A%Caco-2세포%P-당단백%과막전운%고효액상
目的 研究酸枣仁皂苷A (Jujuboside A,JuA )在Caco-2 细胞的跨膜转运特性.方法 采用体外培养的Caco-2 细胞单层模型,考察时间、介质pH 值、药物浓度、抑制剂对JuA 在Caco-2 细胞上转运的影响.结果 Caco-2 细胞转运JuA 呈时间及浓度依赖性;在pH 为5.0 ~8.0 范围内,Caco-2 细胞对JuA 的转运不受pH 值的影响;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp )抑制剂维拉帕米(Verapamil,Ver )对Caco-2 细胞转运JuA 无影响;线粒体呼吸链复合体Ⅳ抑制剂叠氮化钠(Sodium azide)对Caco-2 细胞转运JuA 有抑制作用;JuA 的AP-BL 侧的Papp 与BL-AP 侧的Papp 的两组均数比较无统计学意义.结论 JuA 不是P-gp 的底物,其跨膜转运是被动转运与主动转运共同参与的过程.
目的 研究痠棘仁皂苷A (Jujuboside A,JuA )在Caco-2 細胞的跨膜轉運特性.方法 採用體外培養的Caco-2 細胞單層模型,攷察時間、介質pH 值、藥物濃度、抑製劑對JuA 在Caco-2 細胞上轉運的影響.結果 Caco-2 細胞轉運JuA 呈時間及濃度依賴性;在pH 為5.0 ~8.0 範圍內,Caco-2 細胞對JuA 的轉運不受pH 值的影響;P-糖蛋白(P-glycoprotein,P-gp )抑製劑維拉帕米(Verapamil,Ver )對Caco-2 細胞轉運JuA 無影響;線粒體呼吸鏈複閤體Ⅳ抑製劑疊氮化鈉(Sodium azide)對Caco-2 細胞轉運JuA 有抑製作用;JuA 的AP-BL 側的Papp 與BL-AP 側的Papp 的兩組均數比較無統計學意義.結論 JuA 不是P-gp 的底物,其跨膜轉運是被動轉運與主動轉運共同參與的過程.
목적 연구산조인조감A (Jujuboside A,JuA )재Caco-2 세포적과막전운특성.방법 채용체외배양적Caco-2 세포단층모형,고찰시간、개질pH 치、약물농도、억제제대JuA 재Caco-2 세포상전운적영향.결과 Caco-2 세포전운JuA 정시간급농도의뢰성;재pH 위5.0 ~8.0 범위내,Caco-2 세포대JuA 적전운불수pH 치적영향;P-당단백(P-glycoprotein,P-gp )억제제유랍파미(Verapamil,Ver )대Caco-2 세포전운JuA 무영향;선립체호흡련복합체Ⅳ억제제첩담화납(Sodium azide)대Caco-2 세포전운JuA 유억제작용;JuA 적AP-BL 측적Papp 여BL-AP 측적Papp 적량조균수비교무통계학의의.결론 JuA 불시P-gp 적저물,기과막전운시피동전운여주동전운공동삼여적과정.